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Pfu DNA Polymerase(with HighPu

re dNTP mix )
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  • P0202
  • 2025年12月04日
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      -20℃冻存

    • 规格

      500U

    Pfu DNA Polymerase(with HighPure dNTP mix )


    货号P0202
    存储条件:-20 ℃ 保存。浓度:5U/µl
    产品说明
    Pfu DNA Polymerase是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase基因的大肠杆菌中分离纯化的,Pfu DNA Polymerase具有5′-3′DNA 聚合酶活性和 3′-5′外切酶活性,能纠正DNA 扩增过程中产生的碱基错配。Pfu酶是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的。其PCR产物为平端,可直接用平端载体克隆
    活性单位
    1单位(UPfu DNA Polymerase 活力定义为在74℃30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物,将 10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
    质量控制
    SDS-PAGE 检测纯度大于99%经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余 DNA,能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
    酶贮存缓冲液
    50mM Tris-HCl(pH 8.2)0.1mM EDTA1mM DTTStabilizers50% glycerol
    10×Pfu Buffer (含 Mg2+)
    200mM Tris-HCl (pH8.8)100 mM KCl100 mM(NH4)2 SO420 mM MgSO4,其他成分。
    适用范围
    用于DNA的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变分析(SNP)和平末端补平等。
    注意事项
    (1) Pfu酶具有 3′-5′的外切酶活性,所以Pfu酶扩增时延伸速度比Taq酶低,应根据扩增产物的长度设置相应的延伸时间,建议 Pfu 酶的延伸速度为每分钟 1 kb 如扩增片段小于4 kb;延伸 速度为每分钟 0.5 kb 如扩增片段大于 4 kb。同时 Pfu 酶的 3′-5′的外切酶活性可能降解引物, 所以应先加 dNTP 后,再加 Pfu 酶到反应体系中,并立即进行 PCR 反应。
    (2)Pfu酶扩增时,引物的纯度要求较高,引物长度大于18个碱基,Tm5580℃之间,引物浓度在0.1-0.5 μM之间,比Taq酶略高。
    (3) Pfu酶的热稳定性比Taq酶好,对于GC含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对Pfu酶的活性无影响。
    (4) 高保真PFU对于dNTP纯度要求很高,因此建议用本酶配套的超纯dNTP mix
    建议的PCR条件:(以50μl反应体系为例)
    Template                        <0.5 μg
    Forward Primer(10 μM)            1 μl
    Reverse Primer(10 μM)            1 μl
    10×Buffer(With MgSO4)            5 μl
    SuperPure dNTP Mixture(各 10mM)         1 μl
    Pfu DNA polymerase(5U/μl)            0.5μl
    dH2O                           up to 50 μl
    PCR 反应循环的设置:
    产品细节图片1

    注意事项:
    (1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    (2)本品仅用于实验研究。

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