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文献和实验【原理】根据植物矿质吸收的理论,植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性,并假定这时在根系表面均匀地覆盖了一层被吸附物质的单分子层,因此可以根据根系对某种物质的吸附量来测定根的吸收面积。常用甲烯蓝作为被吸附物质,它的被吸附量可以根据供试液浓度的变化用比色法准确地测出。已知1mg甲烯蓝成单分子层时所占面积为1.1m2,据此即可求出根系的总吸收面积。当根系在甲烯蓝溶液中已达到吸附饱和而仍留在溶液中时,根系的活跃部分能把原来吸附的物质吸收到细胞中去,因而继续吸附甲烯蓝。从后一吸附量求出活跃吸收面积,可作
221.3 10.4 9.7-11.1 * pKa=9.0 for the second stage of dissociation. ATP C10 H14 N5 O13 P3 Na2 Mw=551.1 g/M; (store at -20o C). Conc. Stock 1ml ATP 0.1M 551.1g/M 55.1mg H2 O mQ
; ③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH,混匀并废弃。 (2) EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理: ① 按1mg/ml的量加入活性炭,不时轻摇混匀,室温放置1小时; ② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。 CTAB缓冲液(DNA提取液) 十六烷基三甲基溴化铵 别称:西曲溴铵、溴棕三甲基铵
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