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可促进 PPARα的表达,而沉默 HLF 可抑制其表达。而后作者利用 PPARα抑制剂 GW6471 研究 PPARα是否参与了小鼠 MAFLD 模型中 HLF 的调控,结果发现与对照组小鼠相比,GW6471 处理小鼠肝脏中 TG 和总胆固醇(TC)水平较低,抑制 PPARα可减轻脂质沉积和 HFD 引起的肝损以及改善小鼠肠道屏障功能。随后收集粪便进行 16S rDNA 测序,评估肠道微生物群的变化。结果发现 HLF 通过抑制 PPARα信号通路,降低氧化应激,改善肠道微生物群的稳态,从而缓解
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