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U-87 MG(人脑星形胶质母细胞瘤细胞)

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  • ¥1700
  • 博尔森/BIOESN
  • 中国/上海
  • BES-20198CL
  • 2026年01月15日
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      50

    • 细胞类型

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

    • 免疫类型

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    • 细胞形态

      贴壁

    • 器官来源

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    • 运输方式

      常温/干冰运输

    • 年限

      见详情说明

    • 生长状态

      优良

    • 规格

      1×106cells/T25培养瓶

    细胞操作详细步骤----贴壁细胞
    1.细胞复苏
    1.1离心法
       1.1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,一支15ml离心管,离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。
       1.1.2取出细胞冻存管,在37度水浴中快速解冻,将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。
       1.1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中,1000转离心5分钟。
       1.1.4倒掉上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。
       1.1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶,补充培养基到8ml左右,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养。
    1.2不离心法
       1.2.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,培养瓶中加入8ml左右培养基。
       1.2.2取出细胞冻存管,在37度水浴中快速解冻,将管子擦干并消毒后迅速拿回生物安全柜。
       1.2.3将细胞悬液转移到加有培养基的培养瓶中,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养,接种16小时后更换培养基。
    2.细胞传代
       2.1准备细胞完全培养基,细胞培养瓶,胰酶(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),DPBS
       2.2弃上清,并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。
       2.3加入1ml胰酶,室温或者37度消化,直到细胞成片脱落,加入3-4ml完全培养基终止消化,如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。
       2.4收集细胞悬液,1000转离心5分钟,弃上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。
       2.5将重悬好的细胞按比例分装至T25细胞培养瓶,补充培养基到8ml左右,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养。
    3.细胞冻存
       3.1准备细胞冻存液,细胞冻存管,胰酶(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),DPBS
       3.2弃上清,并加2-3mlDPBS轻柔冲洗培养瓶内细胞1-2次。
       3.3加入1ml胰酶,室温或者37度消化,直到细胞成片脱落,加入完全培养基终止消化,如果有成团块脱落的细胞可轻轻吹打分散细胞后再终止消化。
       3.4收集细胞悬液,1000转离心5分钟,弃上清
       3.5加入冻存液,重悬细胞,并分装到冻存管,冻存密度0.8-1.5×106细胞/ml
       3.6将冻存管放入程序降温盒,并放到-80℃冰箱,过夜后将冻存管转移到液氮保存。
    4.注意事项
       4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用,保存在4度可使用一周。
       4.2不同实验室操作上会有些许差异,为了避免细胞不适应,请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养,待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。
       4.3建议收到细胞后,前几代及时冻存一些细胞,并最好是可以多冻存几个批次。

    产品细节图片1


    细胞系收货须知:
    收到的货物会包含以下几种类型,您的货物属于:
    □细胞冻存管:收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。
    ● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。
    ● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。
    □培养瓶的活细胞:收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊
    ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。
    ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请及时进行传代。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可。
    □消化后的细胞悬液:收到请检查管子是否有漏液
    ●若漏液,请当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。
    ●若完好,将管子用酒精彻底消毒,收集细胞悬液到离心管,1000转,离心5分钟,弃上清,加入培养基重悬,按照          比例分装到     T25培养瓶,并补充培养基到     ml即可。

    本产品仅用于科学研究使用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

     

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