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- 2025年12月05日
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E7090 succinate
CAS No. : 1879965-80-6
MCE 国际站：E7090 succinate
产品活性：E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点：FGFR
In Vitro: E7090 also inhibited the growth of SNU-16, human gastric cancer cell line harboring FGFR2 amplification with an IC50 value of 3 nM.
E7090 succinate inhibited SNU-16 cell proliferation with an IC50 value of 5.7 nM.
E7090 inhibits proliferation of human cancer cell lines harboring various types of FGFRs gene abnormalities such as amplification, mutation, or translocation in vitro, which are confirmed by the inhibition of FGFR signaling.
E7090 succinate has interaction kinetics with FGFR1 kinases intermediate between those of the two representative inhibitors, and the residence time of E7090 succinate is 19 minutes.
In Vivo: Pharmacodynamics analysis reveals that E7090 inhibits phosphorylation of FGFRs in SNU-16 xenograft tumors in a dose-dependent manner. Overall, the in vitro and in vivo studies confirm that E7090 is a potent and selective FGFRs inhibitor, showing promising antitumor activities with wider therapeutic windows in preclinical cancer models harboring FGFRs gene abnormalities. E7090 (6.25-50 mg/kg, orally, once daily) treatment prolongs survival in a 4T1 mouse lung metastasis model.
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文献和实验花花瓣 （d）兰花叶 （e）含有GUS基因的洋葱表皮转染 （f）含有绿色荧光蛋白基因的水稻愈伤组织 结论 这篇文章中的样本都是按照Wealtec GDS-80 Cook Books中所描述条件进行的操作，不同的样品需要不同的传送条件。其中一些是通过UTS-10配件辅助进行的轰击（图1），另一些是通过目标间隔件进行的轰击（图2）。每种样本都经过多次反复验证，确保可以在相同条件下提供同样优质的结果。 GDS-80再次被证明可以用很低的压力传送设定将生物
(a)~(c) 50 psi and (d)~(f) 60 psi 图1中在各项设置下的每个实验结果都被重现了至少6次。如结果所示，当旋钮设置在0至4圈时，实验中GDS-80基因枪的各种对应气压设置都可以得到明显转染结果。 然而，每种设置下的可重现性并不相同。当采用50或60 psi，旋钮设定0到2圈时，GDS-80基因枪气体输出不够强，使得在图（A）（B）（D）（E）中的转染效率在不同拍摄照片间显示出了不同，可以看出在这种气体输出
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