Ipatasertib,1001264-89-6产品图

Ipatasertib,1001264-89-6

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  • HY-15186
  • 2025年12月05日
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      MedChemExpress LLC

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/2 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1209.0
    规格:1 mg产品价格:¥449.0
    规格:2 mg产品价格:¥650.0
    规格:5 mg产品价格:¥1200.0
    规格:10 mg产品价格:¥1800.0
    规格:25 mg产品价格:¥3188.0
    规格:50 mg产品价格:¥4800.0

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    Ipatasertib

    CAS No. : 1001264-89-6

    MCE 国际站:Ipatasertib

    产品活性:Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂,其对 Akt1/2/3IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活,从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

    研究领域:PI3K/Akt/mTOR  |  Apoptosis

    作用靶点:Akt  |  Apoptosis

    In Vitro: Ipatasertib (10 µM; 12, 24 h) suppresses colon cancer cell proliferation by p53 irrespectively activating PUMA in vitro.
    Ipatasertib (1, 5, 10, 20 μM; 24 h/10 μM; 3, 6, 12, 24 h) up-regulates the expression level of PUMA in a concentration and time dependent manner in HCT116 cells.
    Ipatasertib increases the mRNA level of PUMA in HCT116 WT, p53−/−, and DLD1 (p53 mutant) cells.
    Ipatasertib (10 µM; 24 h) induces apoptosis through PUMA/Bax pathway in HCT116 cells.

    In Vivo: Ipatasertib (30 mg/kg; p.o.; single daily for 15 consecutive days) exhibits PUMA-dependent antitumor activity in HCT116 WT and PUMA−/− cells xenograft nude mice model.

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