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10 mM * 1 mL/2 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥1186.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2 mg | 产品价格: | ¥750.0 |
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥1100.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥1900.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥3500.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥4920.0 |
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SIS3
CAS No. : 521984-48-5
MCE 国际站:SIS3
产品活性:(E)-SIS3 是一种有效和选择性的 Smad3 抑制剂,抑制 Smad3 磷酸化的 IC50 为 3 μM。(E)-SIS3 通过 TGF-β1 抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。
研究领域:Stem Cell/Wnt | TGF-beta/Smad
作用靶点:TGF-beta/Smad
In Vitro: (E)-SIS3 (0.3-10 μM; for 1 hour) attenuates the TGF-beta1-induced phosphorylation of Smad3 and interaction of Smad3 with Smad4.
(E)-SIS3 (0.1 , 10, 50 μM; 30 min) significantly suppresses the expression of FN and α-SMA, but not that of Sphk2 provoked by TGF-β1.
(E)-SIS3 (10 μM; 24 hours) significantly reduces both α-SMA and palladin expression that is enhanced by TWEAK in Primary human dermal fibroblasts.
(E)-SIS3 significantly inhibits L4 development at five concentrations from as low as 2 µM to 50 µM (5 µM, 10 µM, 20 µM and 50 µM) in a dose-dependent manner.
相关产品:Covalent Screening Library Plus | Bioactive Compound Library Plus | Immunology/Inflammation Compound Library | Stem Cell Signaling Compound Library | TGF-beta/Smad Compound Library | Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Covalent Screening Library | Angiogenesis-Related Compound Library | Transcription Factor-Targeted Library | Targeted Diversity Library | Anti-Colorectal Cancer Compound Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library | Anti-Pulmonary Fibrosis Compound Library | Osteogenesis Compound Library | Cancer Stem Cells Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Pirfenidone | Halofuginone | Kartogenin | SRI-011381 hydrochloride | Asiaticoside | Trimethylamine N-oxide | Oxymatrine | Hydrochlorothiazide | Alantolactone | Ponsegromab | EMT inhibitor-1 | Disitertide diammonium | R-268712 | 3,3-Dimethyl-1-butanol | Luspatercept | Carotuximab | CCT365623 hydrochloride | SIS3 free base | SY-LB-35 | (S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine | Chebulinic acid | Livmoniplimab | SJ000063181 | Trabedersen | Isoviolanthin
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验问:小弟最近用20%盐酸水解某酯类中间体得到如下氨基酸,反应完后用NaOH中和至等电点附近,看到有些灰白色沉淀析出,静置过滤后,滤纸上却只留下了深褐色泥状固体,特别像巧克力化了那种样子,滤液还是呈红棕色,而且这东西(滤饼)在有机溶剂中几乎都不溶,很难重结晶,又来了一次酸溶碱沉还是这样的东西,请问高人如何将这种氨基酸提取出来并纯化?(注:我用滤饼和滤液分别点板,滤饼有三个点,说明肯定有杂质,而滤液反倒只有一个点)谢谢各位。 答:析出来的应该是钠盐吧!你不中和直接做成盐酸盐
抗体,荧光标记二抗,乙醇丙酮混合液(1:1)二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊5、玻璃滴管6、15ml离心管7、200目网筛三、实验流程取材↓取皮片,削成厚度为0.5mm的皮片↓皮片浸泡在75%酒精中消毒↓1 × PBS (pH 7.4 )清洗皮片两遍↓皮片剪成(3-5)mm×(10-15)mm大小↓置于消化液中4℃消化过夜↓剥去表皮,并刮去真皮下的其他组织↓将组织块剪成1mm3 左右↓加入消化液,37℃消化至消化液浑浊↓停止消化,悬液过200目网筛↓收集细胞悬液,800
冲。但没有办法,不过适用于样品量较少的情况。我有很多核磁都是拿板分的。不推荐使用甲醇浸泡,会有硅胶峰,氢谱高场区不好看。我一般是用乙酸乙酯或THF浸泡,室温下振摇1~2小时,沙芯漏斗过滤后旋干即可。 6.我要的是氨基酸甲酯,现在合成了它的盐酸盐,用饱和碳酸氢钠溶液调PH到弱碱性后,无法萃取出来(用过乙醚和乙酸乙酯萃取,大部分还在水里),请教各位大侠如何解决? 答复:你不要用水,不要用碳酸氢钠,而是用有机溶剂加三乙胺调至pH=8-9左右,季铵盐析出,滤掉,剩余你的产品在溶剂中
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