lncRNA/基因过表达载体

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  • 中国广州
  • 2025年12月26日
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      锐博生物

    • 服务名称

      lncRNA/基因过表达载体

    载体构建(vectorconstruction)是分子生物学研究常用的手段之一,主要包括已有载体多克隆位点MCS的改造和已有载体启动子、增强子、筛选标记等功能元件的改造。理想运载体是质粒(plasmid),载体构建即是构建含外源DNA的质粒,构建完成后可利用PCR进行测序验证,锐博生物提供多种类型的高品质载体构建服务。

     

    技术特色:

    ■ 我们提供的载体均为非病毒载体
    ■ 过表达载体有 NeoR 或EGFP 等不同标记的骨架可选
    ■ 可根据客户的不同需求构建不同的表达载体,能够保证所克隆序列的正确性及完整性
    ■ 在哺乳动物细胞内高效过表达
    ■ 提供对应的质粒(2*5ug)、甘油菌(100μL )和实验报告书



    对lncRNA/基因进行过表达,进行功能获得性实验(gain-of-function)是研究基因功能的重要手段,与以RNAi为代表的功能缺失性实验(loss-of-function)相互补充以说明lncRNA/基因在相关细胞功能中的作用。锐博生物pEXP-RB-Mam系列过表达载体,在多克隆位点上游有CMV强启动子,可高效的表达插入到多克隆位点中的lncRNA/基因。

     

    产品或服务优势:

    1、非病毒载体,有NeoR或EGFP等不同标记的骨架可选
    2、可根据客户的不同需求构建不同的表达载体,能够保证所克隆序列的正确性及完整性
    3、可在哺乳动物细胞内高效过表达

    lncRNA/基因过表达载体

    技术支持或应用实例

    A、qRT-PCR验证结果图展示

    以GAPDH作为内参,选用293T、A549、Hela细胞作为过表达对象,构建好的lncRNA1、2、3过表达载体分别在这3种细胞内过表达,qRT-PCR验证结果如图所示:
     

    lncRNA/基因过表达载体

     

    图1-3 LncRNA1、2、3过表达载体分别在293T、A549和Hela细胞内过表达的qRT-PCR验证结果图
     


    B、qRT-PCR数据展示
     

    lncRNA/基因过表达载体
    lncRNA/基因过表达载体

     



    代表性客户文章
    • Li Z K, Gao L F, Zhu X A, et al. LncRNA HOXA-AS3 Promotes the Progression of Pulmonary Arterial Hypertension through Mediation of miR-675-3p/PDE5A Axis[J]. Biochemical Genetics, 2021: 1-15.
    • Zhang T, Liu H, Mao R, et al. The lncRNA RP11-142A22. 4 promotes adipogenesis by sponging miR-587 to modulate Wnt5β expression[J]. Cell death & disease, 2020, 11(6): 1-12.
    • Deng Z, Ou H, Ren F, et al. LncRNA SNHG14 promotes OGD/R-induced neuron injury by inducing excessive mitophagy via miR-182-5p/BINP3 axis in HT22 mouse hippocampal neuronal cells[J]. Biological Research, 2020, 53(1): 1-11.
    • Xu Y, Fang H, Xu Q, et al. LncRNA GAS5 inhibits NLRP3 inflammasome activation-mediated pyroptosis in diabetic cardiomyopathy by targeting miR-34b-3p/AHR[J]. Cell Cycle, 2020, 19(22): 3054-3065.
    • Fang G, Wang J, Sun X, et al. LncRNA MAGI2-AS3 is downregulated in the distant recurrence of hepatocellular carcinoma after surgical resection and affects migration and invasion via ROCK2[J]. Annals of hepatology, 2020, 19(5): 535-540.
     



    了解更多详细信息请登录锐博生物官网 https://www.ribobio.com/
     

     
     

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