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ReadiUse 100 bp DNA Ladder

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      西安百萤生物科技有限公司

    ReadiUse 100 bp DNA Ladder是一种即用型DNA Ladder。 ReadiUse 100 bp DNA Ladder由12个单独的DNA片段组成:3k,1.5k,1k,900、800、700、600、500、400、300、200和100 bp,它们来自PCR产物和经过专门消化的质粒的混合物脱氧核糖核酸。 该产品包含两个增强的频段(1.5 kb和500 bp),以方便参考。 此外,还添加了两种示踪染料,即二甲苯qing基FF和橙G,它们在电泳过程中模拟了4,000 bp和50 bp dsDNA的迁移,用于实时检测。

     

    参考文献

    Fast on-site diagnosis of influenza A virus by Palm PCR and portable capillary electrophoresis.
    Authors: Lim, Seoyeon and Nan, He and Lee, Min-Jun and Kang, Seong Ho
    Journal: Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences (2014): 134-9

    Fast parallel detection of feline panleukopenia virus DNA by multi-channel microchip electrophoresis with programmed step electric field strength.
    Authors: Nan, He and Yoo, Dong Jin and Kang, Seong Ho
    Journal: Journal of separation science (2013): 350-5

    Single-step CE for miniaturized and easy-to-use system.
    Authors: Ono, Koichi and Kaneda, Shohei and Fujii, Teruo
    Journal: Electrophoresis (2013): 903-10

    Preparation of methacrylate-based anion-exchange monolithic microbore column for chromatographic separation of DNA fragments and oligonucleotides.
    Authors: Sabarudin, Akhmad and Huang, Junchao and Shu, Shin and Sakagawa, Shinnosuke and Umemura, Tomonari
    Journal: Analytica chimica acta (2012): 108-14

    Fusarium proliferatum, a New Pathogen Causing Head Blight on Oat in Argentina.
    Authors: Stenglein, S A and Dinolfo, M I and Moreno, M V and Galizio, R and Salerno, G

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    相关实验
    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      ;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适

    • 制作DNA ladder常见问题

      (2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的 (3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已 mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust

    • DNA ladder法检测细胞凋亡

      发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180~200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂

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