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- DASH Apex 6/12/2
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- 2026年01月20日
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Druck
关键词：水平角转子、顶盖指示灯、3个出厂预设值、专为临床实验设计
DASH Apex 6/12/2离心机 产品说明
产品描述：
DASH Apex 系列离心机是一款新型、高效的水平角转子离心机，可以将STAT（急诊样品周转时间）缩短一半。凭借创新的专利设计，DASH Apex可在数分钟内提供高质量的血浆样品。并将结果迅速返回给医生。
DASH Apex离心机具有开盖即用的功能，这归功于其简单的两键式界面。适合任何75或100mm的试管。同时出厂设置在急诊样本周转环境中常用的3个预设值，方便用户快速操作。
其中DASH Apex 6、DASH Apex 12和DASH Apex 24的主要区别只在于样品容量不同，分别可容纳6、12、24支样品管，样品管容量可选75-100mm（3-10mL）试管，每个离心机都配备相同型号转子和通用管套。
产品特性：
- 2-阶段水平旋转模——DASH Flex的摇摆式水平转子设计（专利）装有一个独特的管架，可以产生理想的水平分离样品。
- 易于观测——盖子上的指示灯显示循环状态：准备、运行、完成。
- 使用简单——出厂设置3种常用的临床实验离心程序，也可通过双按键操作界面选择使用默认程序或自定义程序
- 安全耐用——无刷电机和坚固的强化碳纤维部件可保障设备多年无忧运行。
技术参数：
| 型号 | DASH Apex 6 | DASH Apex 12 | DASH Apex 24 | |
| 噪音 | dBA | 61 | 61 | 64 |
| 尺寸(W x D x H) | cm | 28 x 34 x 20 | 33 x 38 x 23 | 37 x 43 x 23 |
| 试管容量 | 支 | 6 | 12 | 24 |
| 试管规格 | 75-100 mm/3-10 mL，配备通用管套 | |||
| 重量 | kg | 5.4 | 13.7 | 17 |
| RCF（相对离心力） | ×g | 4000 | 4000 | 3000 |
| 最大转速 | rpm | 5300 | 5200 | 4200 |
| 最短加速时间（0-最高转速） | s | 20 | 35 | 45 |
| 最短减速时间 （最高转速-0） |
s | 20 | 40 | 40 |
| 电源 | 95-253 V（50/60 Hz） | |||
| 保修 | 2 年（转子：终身质保）* 可延长保修 | |||
出厂预设值
| 出厂设置 | DASH Apex 6 | DASH Apex 12 | DASH Apex 24 | ||||||
| 转速 | 时间 | RCF | 转速 | 时间 | RCF | 转速 | 时间 | RCF | |
| 第1预设值 | 5300 | 3 | 4000 | 5200 | 3 | 4000 | 4200 | 5 | 3000 |
| 第2预设值 | 5300 | 5 | 4000 | 5200 | 5 | 4000 | 4200 | 6 | 3000 |
| 第3预设值 | 3800 | 7 | 2000 | 3600 | 7 | 2000 | 2000 | 7 | 2000 |
应用领域：
急诊化学检测、凝血实验、缺血小板血（PPP）
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文献和实验描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩 增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区 的末端序列，但其方向性，使链的延长经过环上的未知区而不是分开引物的核心区。 这种反向PCR方法可用于扩增本来就在核心区旁边的序列，还可应用于制备未知序列 探针或测定边侧区域本身的上、下游序列。引言通常测定一个与已知序列相邻的DNA序列是必要的，例如位于编码
与待克隆PCR产物的5'末端连接，仅 5'末端可与PCR产物的3'末端形成磷酸二脂键。共环消解法最近，Jung等人报道了一种有效的PCR产物克隆方 法。用磷酸化的PCR引物扩增得到的PCR产物，先用T4DNA连接酶催化 连接反应，使5'端带有限制酶切位点的扩增DNA片段连接成共环结 构。然后再用相应的限制酶进行消化，产生粘端DNA片段。对于对称 性限制酶位点，只需在引蛾的5'末端加上一关识别序列，因为在串 接成共环后能恢复限制酶切位点难于切开的缺点，且可用于双限制 酶切位点的设计，只不过有PCR产物共
与待克隆PCR产物的5'末端连接，仅 5'末端可与PCR产物的3'末端形成磷酸二脂键。共环消解法最近，Jung等人报道了一种有效的PCR产物克隆方 法。用磷酸化的PCR引物扩增得到的PCR产物，先用T4DNA连接酶催化 连接反应，使5'端带有限制酶切位点的扩增DNA片段连接成共环结 构。然后再用相应的限制酶进行消化，产生粘端DNA片段。对于对称 性限制酶位点，只需在引蛾的5'末端加上一关识别序列，因为在串 接成共环后能恢复限制酶切位点难于切开的缺点，且可用于双限制 酶切位点的设计，只不过有PCR产物共
