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冰冻
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Simvastatin Impurity K
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100
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上海汇谱仪器有限公司
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文献和实验细胞磁珠分选：到底阳性还是阴性？看你的下游实验 做免疫实验的小伙伴，难免会需要磁珠分选。然而，阳性分选、阴性分选、有柱、无柱…… 各种选项看得人眼花缭乱，选错了不仅实验结果跑偏，还浪费珍贵样本和时间。 其实分选策略的选择从来没有 “标准答案”，核心原则只有一个：根据你的下游实验需求来定。今天我们就把两种分选方式的原理、优劣、适用场景一次性讲透，附三步快速决策法，帮你精准选对方案。 货号 品名 分选策略 S0K0004 CD14 Nanobeads, human（RUO） 阳性分选
为什么要做大规模提取？ 1）节省成本：Umibio 大规模提取，同比试剂盒等方法提取节省人力成本，物力成本等 50% 以上，而且体积越大，成本优势越高； 2）提高效率：传统方法每个批次一般不会超过 300 ml，而大规模提取可以达数十升，一天内完成，以 10L 为例，时间可以压缩 90%，甚至更多； 3）方便质控：每个批次通过连续进样，最终出来的成品，通过一次的提取，不用担心每个批次提取的差异过大，数据更稳定，有说服力； 4）纯度飞跃：通过大规模提取工艺，可以大量的去除杂质，优化后纯度
是K值的倒数，即1/K。由式（1）得式（2）。将测得的折光仪读数N乘上该溶质的相乘系数，即得到所测溶液的浓度。C=1/KN （2） 图2 折光仪读数与不同溶液溶质浓度的关系 注意，式（2）只适用于新型配制的或比较清洁的溶液。经过较长时期使用或已变脏、其中溶解了较多其它杂质的溶液，则不能简单地用式（2）计算浓度。 三、液温的影响及其修正法 溶液的折光率不仅随它的浓度变化，浓度一定时，溶液的折光率还会随液温升降变化。这种变化的基本规律是：液温升高，溶液的折光率会降低；液温降低，溶液的折光
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