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- 2025年08月01日
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- 保存条件：
冰冻
- 英文名：
Cimetidine impurity K
- 库存：
100
- 供应商：
上海汇谱仪器有限公司
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文献和实验替西和雷尼替西丁的50～100倍和7倍，作用时间也明显延长，且可抑制胃蛋白酶的分泌。本药对经肝代谢及经肾小管排泄的药物无干扰作用，故副作用少，也无西咪替丁所特有的抗雄激素作用。 1.2 质子泵抑制剂 代表药物为奥美拉唑。为H + －K + －ATP酶抑制剂，而H + －K + －ATP酶是壁细胞泌酸的终末机理。当其受到抑制时，壁细胞对任何刺激引起的泌酸作用均受到抑制。因之奥美拉唑可以显著
疗效有了新的提高，现将有关方面综述如下。 1 H 2 受体阻制剂 1.1 西咪替丁 对基础胃酸的分泌和组织胺、五肽胃泌素所促进的胃酸分泌有很强的抑制作用，用药后溃疡多在4周～6周内愈合，对十二指肠溃疡疗效尤为显著，4周愈合率74％，6周可达80％。 1.2 雷尼替丁 抑酸作用较西咪替丁强，且副作用较少。 1.3 法莫替丁 对胃酸分泌的抑制作用分别为西咪替丁和雷尼替丁的50～100倍和7倍，作用
2 受体拮抗剂，如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、新H 2 拮抗剂善胃得（zantac）和H + －K + －ATP酶抑制剂奥美拉唑（omeprazoe洛赛克losec）均能有效地抑制和减少胃酸分泌。西咪替丁4周愈合率在74％以上，6周愈合率可达80％以上；法莫替丁为抑酸作用更强的第三代H 2 受体拮抗剂，其作用西咪替丁的30～100倍、雷尼替丁的6～10倍。法莫替丁还有可抑制胃蛋的白酶分泌，无西咪替丁
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