西地那非

举世闻名的「伟哥」，可能存在致命副作用？JAHA：促进这种疾病恶化，相关人群需谨慎使用

导读 西地那非，又称伟哥，其通过阻断调节血管平滑肌细胞收缩的酶而起作用。通常用于治疗恢复期肺动脉高压，也广泛用于治疗勃起功能障碍，之前还有研究表明伟哥可能对阿尔兹海默症的防治具有潜在的作用。但西地那非的副作用仍然不可忽视。 有研究发现，使用伟哥或其他环核苷酸磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制剂与男性主动脉夹层形成有关，但其中内在机制尚不清楚。 健康主动脉壁的中层由收缩平滑肌细胞（SMC）和弹性蛋白纤维组成，共同维持主动脉的弹性特征。主动脉瘤（Aortic Aneurysm, AA

大鼠阴茎海绵体取材步骤及注意事项

型一氧化氮合酶）、sGC（可溶性鸟苷酸环化酶）以及 PDE5（磷酸二酯酶5，即西地那非/万艾可的作用靶点） 的表达与活性。 检测凋亡与自噬指标： 如 Bax、Bcl-2、Caspase-3，探讨海绵体平滑肌细胞受损是否由细胞凋亡引起。 检测氧化应激与炎症因子： 如 SOD、MDA、TNF-α、IL-6 等，常用于糖尿病性 ED 或高血压性 ED 的机制研究。   4. 常见疾病模型中的机制验证 大鼠海绵体取材通常不是孤立进行的，它往往是某种特定疾病模型建立后的核心检测环节。常见的疾病模型包括： 糖

32000篇！CUSABIO 8月文献引用再创新高，Bioactive Materials、Nat Microbiol等顶刊齐发力

Pathway   文章信息 期刊：Cancer Research 影响因子: 22.6 作者单位：魏茨曼科学研究所 论文链接： 文献解读 本研究揭示PDE5A抑制剂（西地那非）通过升高cGMP直接结合溶酶体胆固醇转运蛋白NPC1，阻断胆固醇外排，导致胆固醇在溶酶体积聚、膜脂筏破坏和线粒体功能障碍，从而抑制癌细胞迁移和转移。癌细胞因溶酶体基因低表达而对此高度敏感，并触发SREBP2代偿性上调胆固醇合成。西地那非与他汀类联用可同时阻断胆固醇外排与合成，产生协同抗转移效应