大鼠补体因子H/大鼠补体因子H/大鼠补体因子H

国自然“未来生物技术”项目指南——空间多维度组学

子代谢物（m/z 50-500 Da）进行微区分布研究，不仅鉴定出脑部几乎所有重要的代谢物，还绘制了包含神经递质、嘌呤，有机酸，多胺，胆碱、碳水化合物和脂类等 20 条通路的代谢网络，并使用这种代谢网络映射质谱成像方法解析了东莨菪碱致大鼠记忆功能障碍模型脑的代谢变化，为中枢神经系统疾病的治疗提供新的信息和见解。   参考文献： (1) Park, H. J.; Friston, K. Structural and Functional Brain Networks: From Connections

别再“开盲盒”了！EAMG造模总失败？四大优化参数一次讲透

我们：标准化不是限制，而是解放——让研究者从“碰运气”的造模中解脱出来，把精力真正投入到科学问题本身。 核心方案速记：雌性Lewis大鼠 + 75 μg AChRα97-116肽 + 2 mg H37Ra/CFA + 多点皮下注射（含足垫）+ 第30天加强免疫 + 临床评分/RNS/ELISA多维评价 = 高成功率EAMG模型 参考文献： [1] Zhang X, Bai Y, Wang S, Shi J, Wu H. Optimization of Induction Protocols

颞叶癫痫模型的建立及其相关研究

、立体定向仪、WZ250型微量注射机、ML118型脑电图仪、1720Digital型Leitz冰冻病理切片机。二、方法1、模型建立: 10%水合氯醛1ml腹腔注射麻醉后，将大鼠固定于立体定向仪上。75%的酒精消毒处理，沿头顶部正中线切开头皮。确定海马CA3中心点三维座标: X = 25. 3 mm, Y = 4. 0 mm, Z = 26. 0 mm，即海马区给药点。首先使定位针的尖端位于三维座标系的H点，其座标为: X = 25. 3 mm, Y = 4. 0mm, Z = 0 mm，颅骨钻孔H点