3M-6416大肠杆菌测试片

手把手教你做好体外 DNA 重组

，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板

华勃氏呼吸计法测定L—谷氨酸

1. 醋酸一醋酸钠缓冲液(pH5.0)： A液：3M醋酸钠溶液：称取NaAC·3H2O(M＝136.09)40.8g溶于蒸馏水，然后定容至100mL。 B液：2M醋酸溶液：称取12g醋酸加蒸馏水定容至100mL。 将A、B两液按7：3(V/V)混合即得，使用时事先用pH计校正。 2. pH5.0 0.5M醋酸一醋酸钠缓冲液：称取30g冰醋酸加12g NaAC·3H2O产溶于100mL溶液瓶中，用蒸馏水稀至刻度。也可用3M醋酸缓冲液稀释制得。 3. 2％大肠杆菌脱羧

细菌内毒素的提取

内毒素即革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖（LPS），存在于细菌的细胞外膜，当细菌死亡后，细胞膜破裂就释放出来，由核心多糖、侧翼多糖及脂A组成，体积微小，其粒径约在1~ 5毫微米（Nanotex nm，为千分之一微米1×10－3m m），一般认为其分子量在1000以上。具有水溶性、不挥发性、不带有正电性和负电性等特征。其耐热性，一般在60℃加热1小时无影响，100℃不裂解，120℃加热四小时能破坏98％，180－200℃干热2小时或250℃加热半小时才能完全破坏。内毒素生物学活性多种多样，在体内作用