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大量
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- 保质期:
12个月有效
- 供应商:
北京普利莱
- 保存条件:
4°保存
- 规格:
0.2ml/1ml
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥50.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1ml | 产品价格: | ¥120.0 |
SDS-PAGE浓缩胶红色染料(200X 可迁移) P1516
描述:SDS-PAGE浓缩胶红色染料可用于配制红色SDS-PAGE浓缩胶,红色染料的加入使蛋白上样孔一目了然,便于上样,也有助于判断上样孔是否歪曲或破损。电泳过程中,染料会向下迁移至凝胶下端或跑出凝胶。对后续转膜、染色均无影响。
储存: 4°保存,12个月有效
规格:0.2ml 1ml
使用方法:
以1.0mm厚凝胶为例,每块胶约需配制2ml浓缩胶,需要加入红色染料10ul,每1ml染料约可配制100块凝胶。
注意事项:
1. 本品仅用于科学研究。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
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| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| P1050-500 | SuperECLPlus+超敏发光液(强) | 500ml |
| P1010-500 | ECL超敏发光液(中) | 500ml |
| AP1004-100 | 10%红色SDS-PAGE配胶试剂盒(便捷款) | 80-100块 |
| B1038-25 | 双色5×SDS-PAGE无气味变性蛋白上样缓冲液 | 25ml |
| P1650-500 | 膜再生液(抗体去除液、抗体剥离液) | 500ml |
| P1503 | 膜立染(立春红替代品) | 100ml |
| C1240-500 | 一抗稀释液(通用型) | 500ml |
普利莱基因技术有限公司坐落在北京中关村高新技术园区,由数名具有精深的学术研究能力和产品开发经验的留美博士创建,先后获得国家及中关村高新技术企业认证,依靠世界领先的技术和理念为支撑,致力于打造生命科学研究领域高品质生物试剂产品和技术服务,成为有国际影响力的、对生命科学研究和人类健康有巨大推动作用的生物技术公司,由此拉开了中国生物试剂国产化的大旗。 经过十几年积累和技术攻关,普利莱以国际产品为标准,全面完善生产流程和产品质量控制体系,并利用自身优势不断整合国内外资源,相继推出数百多种具有自主知识产权的科研试剂和试剂盒。产品范围由创建初期的蛋白质研究试剂,扩展到细胞生物学、分子生物学、生物化学、免疫学和实验医学等各类研究领域。建立了基因检测、蛋白印迹、免疫组化、基因克隆与表达、抗体制备和各类生化指标检测服务平台。 普利莱在国内最早推出高品质超敏ECL发光液,以其灵敏度高、背景干净、发光迅速、节省抗体等优势,迅速得到了广大科研工作者的青睐,占据国内市场三分之二以上的份额,打破了国外公司在中国实验室试剂领域的垄断并迫使其产品不断降价,为中国生物医学实验研究做出了应有贡献。普利莱各类总蛋白、细胞器蛋白提取纯化试剂盒、高效RNAtrip一步法RNA提取试剂、真核细胞核酸转染试剂、胆固醇、甘油三酯、葡萄糖等各类酶学生化测定试剂盒也以其优良的品质、稳定的性能和超高的性价比享誉盛名,占据着龙头地位。 未来,普利莱将秉承“优质产品,周到服务”的核心理念,以客户需求为中心,继续传承“诚信、专注、挚爱”精神,立足于生命科学领域,提供一站式全方位服务,与科研人员携手实现生物试剂“中国创造”的伟大梦想。
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文献和实验。 (1)样品浓缩效应 (a)凝胶孔径不连续性: (b)缓冲体系离子成分及pH值的不连续性; 在pH6.7的凝胶缓冲体系中 前导离子或快离子:HC1解离出的氯根(C1-) 尾随离子(trailing ion)或慢离子:甘氨酸根 mclcl>mpp>mGG(Cl代表氯根,P代表蛋白质,G代表甘氨酸根)有效迁移率=m,m为迁移率,为解离度) 当进入pH8.9的分离胶时,甘氨酸解离度增加,其有效迁移率超过蛋白质; (c)电位梯度的不连续性: (2)分子筛效应 (3)电荷效应 图
-)尾随离子(trailing ion)或慢离子:甘氨酸根 mclαcl>mpαp>mGαG(Cl代表氯根,P代表蛋白质,G代表甘氨酸根) 有效迁移率=mα(m为迁移率,α为解离度) ●当进入pH8.9的分离胶时,甘氨酸解离度增加,其有效迁移率超过蛋白质; (c)电位梯度的不连续性; (2)分子筛效应 (3)电荷效应 图4 电泳过程示意图 A为电泳前3层凝胶排列顺序,3层胶中均有快离子,慢离子 B显示电泳开始后,蛋白质样品夹在快、慢离子之间被浓缩成极窄的区带 C显示蛋白质样品
率即可在标准曲线上求得分子量。 Q:配胶缓冲液系统对电泳的影响? A:在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比,这一区带便形成了较高的电压剃度,压着蛋白质分子聚集到一起,浓缩
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