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- 普利莱
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普利莱
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20ml/50ml
| 规格： | 20ml | 产品价格： | ￥260.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ml | 产品价格： | ￥480.0 |
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蛋白从膜表面转移到胞浆中，故应选择冰冷的无水甲醇或无水乙醇，同时应注意甲醛会挥发，在4-8°C不宜储存太久。 固定时间：取决于组合块的大小和类型，对于大多数组织，18-24h较为理想，细胞固定时间较短，一般2%的甲醛室温固定20min即可。 2. 透化 通透的目的是使抗体进入胞内。0.5% Triton X-100 室温通透20 min（针对胞内抗原，若是细胞膜上表达的抗原则省略该步骤）；除了Triton X-100，丙酮也可作为通透剂，并且丙酮固定后的样品不需要通透。 3. 封闭 封闭可减少
免疫荧光组织化学直接法 (1)检查抗原法：此法是免疫组织化学最早使用的方法，用荧光素标记已知特异性抗体，直接与组织细胞中相应抗原结合，在荧光显微镜下可见抗原存在部位呈现特异性荧光。此法特异性强，快速而简便，但是，由于一种荧光抗体只能检测一种抗原，很难获得各种市售的特异性荧光标记抗体；此外，该方法敏感性较低。 (2)检查抗体法：将抗原标记荧光素，即为荧光抗原。将此荧光抗原直接与细胞或组织内相应抗体反应，即可定位检测出相应的特异性抗体。 免疫荧光级胞化学直接法示意
作用？这些都是在我们选择抗体前需要思考的问题。 如果手头已经有一种可用于传统免疫组化（IHC）的抗体，可以从这些抗体入手。而抗体搜索引擎（例如 CiteAb）是发现所需标志物抗体的下一步工具。搜索引擎可以帮助识别具有最完整验证数据和引文支持性能的抗体信息。咨询病理学家和检测专家，进一步了解所选抗体是否适合多重荧光免疫组化。对于多重荧光免疫组化检测方法，单克隆抗体通常能提供更低的背景信号、更高的特异性和更低的批次差异[2]。 c 使用对照组织验证所选择的抗体组合 选择正确的阳性和阴性对照组织
