- ￥100 - 230
- 普利莱
- B1038
- 北京
- 2025年12月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
//
- CAS号：
//
- 保质期：
12个月有效
- 供应商：
北京普利莱
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5ml/25ml
| 规格： | 5ml | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25ml | 产品价格： | ￥230.0 |
描述： 红色5×SDS-PAGE无气味变性蛋白上样缓冲液（转膜后泳道示踪）含有红色染料，在凝胶上显示的红色条带可实时显示蛋白样本电泳进程。凝胶上的红色条带还能伴随蛋白样本转移至NC膜或PVDF膜上，用于指示泳道位置，方便剪膜，同时监测转膜效率。同时，本品使用无气味、水溶性更稳定、还原能力相近的还原剂替代了有气味的二硫苏糖醇(DTT)或巯基乙醇(2-Mercaptoethanol)，使用过程不会有异味，使蛋白上样操作更加安全健康。本品操作简单，与普通上样品缓冲液用法相同。
注意：为避免反复冻融，建议分装后保存，本品仅用于科学研究，不用于体外诊断。
规格：5ml 25ml
储存： -20℃保存 12个月有效
操作步骤：上样缓冲液与蛋白样品按照1:4比例混合，95ºC 5 min变性蛋离心后取上清直接上样
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文献和实验抗原蛋白中的部份序列结构（表位），因此，为使抗体能够达到结合该表位而需要将蛋白样本进行变性，使之打开折叠的空间结构， 蛋白变性一般使用含阳离子变性去污剂如SDS的上样buffer（loading buffer），并于95-100 °C 煮沸 5分钟，对于多次跨膜蛋白，可以于70 °C 加热 5-10分钟，SDS的阴离子环绕蛋白肽键使之带负电荷，蛋白分子量不同，结合的SDS数量不同，所带负电荷也不同，电泳迁移速度不同，因此SDS-PAGE电泳可将不同分子量的蛋白分离开。6.2天然和非还原样本
，在缓冲液和还原剂（如DTT）存在的条件下加入，因为cDNA合成前的过程会使抑制剂变性，从而释放结合的可以降解RNA的RNase。蛋白RNase抑制剂仅防止RNase A，B，C对RNA的降解，并不能防止皮肤上的RNase，因此尽管使用了这些抑制剂，也要小心不要从手指上引入RNase。 使用无RNaseH活性（RNaseH-）的逆转录酶 逆转录酶催化RNA转化成cDNA。不管是M-MLV还是AMV，在本身的聚合酶活性之外，都具有内源RNaseH活性。RNaseH活性同聚
ul 0ul 其次，将以上浓度的标准溶液依次加入96孔板中，每孔加40ul，制作平行孔。之后，将样品上清液用1×PBS稀释50倍（或100倍），混匀，以每孔40ul加入上述96孔板中，制作平行孔。 根据不同浓度BSA在595 nm的不同的紫外光吸光值，用酶标仪测定样品在595 nm处的吸光值，用excel求出一元线性回归方程（y=kx+b），其中y是吸光值，x是测定的样品上清液的浓度，求出
