研选同类产品更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
r-EK
- 库存：
大量
- 供应商：
北京博尔西科技有限公司
- CAS号：
/
- 规格：
200U
特点：His-tag标签酶切原料大量供应，高纯度、高活性、高特异性、稳定性好、批间差小，用于重组蛋白标签切除等科研、生产、教学研究实验。
重组牛肠激酶（r-EK）
来源：大肠杆菌
产品形式：液体
体系：50 mM Tris-HCl、50%甘油、pH8.0
比活性：≥40 KIU/mg
浓度：1U/ul
分子量：26.2 kDa
等电点：5.20
纯度：≥95%（SDS-PAGE 检测）
活性单位定义：于25℃，反应缓冲液为50 mM Tris-HCl（pH8.0)，16小时切割50ug（1mg/ml）融合蛋白达95%以上所需要的酶量，定义为个活性单位U。
（注：或在37℃，16小时内将500ug的Thioredoxin-NP-27 95%降解为NP-27所需要的酶量，定义为个活性单位U）
规格：200U、1000U、4000U
保存：-20℃
有效期：3 年
相关介绍：肠激酶是一种丝氨酸蛋白水解酶，能高效专一地识别蛋白质中Asp-Asp-Asp-Asp-L（DDDDK）序列，并在赖氨酸（Lys，K）的C 端水解肽键，产生切割。肠激酶具有的高度专一性和高效酶切特性使其被广泛应用于基因工程产品的开发。天然肠激酶由1 条115 kDa 的重链和1 条35 kDa 的轻链组成，重链起锚定细胞膜的作用，轻链具有全酶完整的催化活性。本产品采用大肠杆菌分泌表达牛肠激酶的轻链活性核心区域（235A.A., 26.2 kDa），比活性更高，特别适用于基因工程融合蛋白的酶切，且专为切割重组表达融合蛋白需要而设计，含有His-6重组标签，适合于Ni-亲和层析柱的不同分离纯化方式。
注意事项：（1）肠激酶的活性影响成分：如>2 M Urea，>250 mM NaCl，>20 mM β-ME，>0.1% SDS，>50mM Imidazole。样品中如果含有这些成分，需要透析至50 mM Tris-HCl（pH8.0)。（2）磷酸盐会抑制肠激酶的活性，应避免使用磷酸盐缓冲液作为酶切体系。
相关产品目录：
重组蛋白
★重组牛肠激酶(r-EK，Enterokinase)
★重组链霉亲和素r-SA
★重组核心链霉亲和素 rc-SA
★重组金蛋白 A（r-SPA）ProteinA
★重组耐碱蛋白A（r-ATPA）ProteinA
★重组链球菌蛋白G（r-SPG）ProteinG
★重组蛋白A 蛋白G 融合蛋白（r-PAG）ProteinG
★重组组织因子(rh-TF)
★重组脂化组织因子(rh-TFP)
★重组胰岛素（rh-INS）
重组人纤维连接蛋白（rh-FN）
重组人铜锌超氧化物歧化酶（rh-Cu,Zn-SOD）
重组人乳转铁蛋白（rh-LTF）
重组人抗胰蛋白酶（rh-AAT）
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
用户评价
暂无用户评价
文献和实验[ 实验目的 ] 通过本实验学习 PCR 反应的基本原理与实验技术。 通过本实验学习重组质粒的检测技术。 [ 基本原理 ] 聚合酶链反应（ polymerase chain reaction ， PCR ）是体外酶促合成特异 DNA 片段的一种技术。在待扩增的 DNA 片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后， DNA 扩增 2 n 倍。 PCR 进行的基本条件是： （ 1 ）以 DNA 为模板（在 RT － PCR 中模板是 RNA ）； （ 2 ）以寡核苷酸
遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个亲本的基因连锁群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的连锁群组合，产生具有重组性状的后代（重组体）的现象。因为真核生物是具有二套或二套以上的同源染色体的倍数体，所以一般在减数分裂形成生殖细胞时同源染色体之间会发生交叉从而出现重组；现在已知霉菌等在体细胞中也会发生重组。因为原核生物（病毒和细菌）是以单一的核酸为基因组的单倍体，因此如果进行杂交，两个亲本 DNA分子之间就会直接发生交换而形成重组体。不管哪一种情况
枪法(Biolistic-bombardment)(植物细胞) Transfer of T-DNA from Agrobacterium into a plant cell Regeneration of leaf disks infected by Agrobacterium DNA重组 外源基因插入与否可通过载体上的Lac Z基因进行初步的筛选。有外源基因插入的细菌呈白斑，无外源基因插入的细菌呈蓝斑
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
