- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3643
- 2025年12月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
OVCA420
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
卵巢癌；女性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
Cosmic
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
卵巢癌；女性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验qp。在 CHO-MAb 分批补料培养的情况下，使用 5 倍浓缩氨基酸进料（``Hi'' 渗透法）会导致培养物的渗透压逐渐从 320 mOsm / kg 升高到约 420 mOsm / kg（图 2）与保持低渗透压（降至 280 mOsm / kg）的 1x 补料添加培养物（'Lo' 渗透状态）相比。图 1. 渗透压对批次 MAb-CHO 培养的影响。（A）C44 和（B）C56 细胞系在不同分批培养渗透压下的活细胞浓度（VCC）与时间的关系。（C）qp 和（D）C44 和 C56 的最终 MAb
/cm2，一般1小时左右？ 解答：不是的， 半干法推荐用恒流，一般根据目的蛋白的大小来确定电流和时间。 TT. 做半定量人卵巢癌细胞系的Western Blot，内参B-actin，GAPDH，那个好？ 解答：选用beta-actin就可以。 8. 缓冲液配方的常见问题 UU. 转膜后的脱脂奶粉封闭时，所用的防沫剂A是什么？还有Tris-HCl是不是就是用Tris和盐酸配出来的呢？ 解答：转膜后的脱脂奶粉封闭液是5%的TBST脱脂奶粉。Tris－HCl就是Tris
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
性肠病和宿主微生物组相互作用）的一种有用细胞培养工具。10 Clevers等人1开发的传统分离技术依赖于耗时的原发组织分离，其中包括从小鼠或难以获取的人体组织样本中进行分离。诱导多能干细胞衍生的类器官将能够从更广泛的人类供体中快速生成患者特异性细胞模型。目前，我们已经生成了一个人 iPSC 衍生的结肠类器官系统，该系统包含高度表征、可直接进行分析的冻存人类结肠类器官以及扩增培养基。此外，我们优化的无血清培养基和试剂可用于通过简单的三步分化过程从任何人 iPS 细胞系中分化结肠类器官。 图 1.人结肠
