- ￥1960
- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2321
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
OVCA420
- 库存：
16
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
人卵巢癌
- 细胞类型：
人卵巢癌细胞系
- 品系：
OVCA420
- 组织来源：
人卵巢癌细胞系，OVCA420
- 相关疾病：
人卵巢癌细胞系，OVCA420
- 物种来源：
人卵巢癌细胞系，OVCA420
- 免疫类型：
人卵巢癌细胞系，OVCA420
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人卵巢癌细胞系，OVCA420
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
产品货号: XK-XB-2321
Culture Properties：贴壁
Complete Growth Medium: 1640+10%FBS+1%双抗
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Application: Cells and cancer research
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
人卵巢癌细胞系，OVCA420特性
1）来源：卵巢癌；女性
2）形态：贴壁
3) 种属：人
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
Operation steps for cell culture
1.吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基，10cm皿加12-15ml)；传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
客户收到人卵巢癌细胞系，OVCA420后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
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| 人套细胞淋巴瘤细胞，REC-1 |
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文献和实验qp。在 CHO-MAb 分批补料培养的情况下，使用 5 倍浓缩氨基酸进料（``Hi'' 渗透法）会导致培养物的渗透压逐渐从 320 mOsm / kg 升高到约 420 mOsm / kg（图 2）与保持低渗透压（降至 280 mOsm / kg）的 1x 补料添加培养物（'Lo' 渗透状态）相比。图 1. 渗透压对批次 MAb-CHO 培养的影响。（A）C44 和（B）C56 细胞系在不同分批培养渗透压下的活细胞浓度（VCC）与时间的关系。（C）qp 和（D）C44 和 C56 的最终 MAb
/cm2，一般1小时左右？ 解答：不是的， 半干法推荐用恒流，一般根据目的蛋白的大小来确定电流和时间。 TT. 做半定量人卵巢癌细胞系的Western Blot，内参B-actin，GAPDH，那个好？ 解答：选用beta-actin就可以。 8. 缓冲液配方的常见问题 UU. 转膜后的脱脂奶粉封闭时，所用的防沫剂A是什么？还有Tris-HCl是不是就是用Tris和盐酸配出来的呢？ 解答：转膜后的脱脂奶粉封闭液是5%的TBST脱脂奶粉。Tris－HCl就是Tris
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
性肠病和宿主微生物组相互作用）的一种有用细胞培养工具。10 Clevers等人1开发的传统分离技术依赖于耗时的原发组织分离，其中包括从小鼠或难以获取的人体组织样本中进行分离。诱导多能干细胞衍生的类器官将能够从更广泛的人类供体中快速生成患者特异性细胞模型。目前，我们已经生成了一个人 iPSC 衍生的结肠类器官系统，该系统包含高度表征、可直接进行分析的冻存人类结肠类器官以及扩增培养基。此外，我们优化的无血清培养基和试剂可用于通过简单的三步分化过程从任何人 iPS 细胞系中分化结肠类器官。 图 1.人结肠
