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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3457
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HFLS-OA
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
人滑膜关节炎成纤维细胞HFLS-OA
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
滑膜；关节炎成纤维细胞
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
原代
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人滑膜关节炎成纤维细胞HFLS-OA
- 器官来源：
滑膜；关节炎成纤维细胞
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
AAV（ssAAV）需要宿主细胞 DNA 聚合酶合成第二条链的步骤，加快了基因表达的启动时间，scAAV 感染后 3-5 天达 到表达高峰。 因致病性低、可在分裂及非分裂细胞中实现持久表达等优势，AAV 已成为骨科领域基因递送的首选载体之一。AAV 可在软骨、骨、肌腱乃至滑膜组织中实现高效转导，并支持局部长期表达，为创伤修复及骨关节退行性疾病提供了 新的干预思路。 目前，针对骨关节炎、类风湿关节炎、罕见骨骼疾病、软骨修复与再生等的 AAV 基因疗法取得了显著进展，多项临床 前研究和临床试验 (图
意义：血清中COMP含量是综合反映膝关节软骨损伤累计程度和滑膜炎程度的生物标志物，它主要受膝关节软骨损伤累计程度的影响，在一定程度上又受滑膜炎的影响。其含量在早期软骨损伤诊断方面有重要意义，提示软骨有损伤的危险因素，最终易导致OA的发生。 临床应用：关节疾病骨关节炎类风湿性关节炎
-1β可抑制软骨蛋白多糖的合成，使软骨降解。抗IL-1β抗体可阻断此作用；IL-1β受体拮抗剂基因可能是决定类风湿关节炎患病易感性的因素之一。 （2）TNF在类风湿关节炎中的作用 促进T细胞增殖，增加活化的T细胞表达IL-2受体，促进B细胞增值、活化，增强NK细胞杀伤活性；促进滑膜成纤维细胞增殖，使滑膜成纤维细胞和纤维软骨细胞大量表达金属蛋白酶、胶原酶、基膜溶解酶及PGE2，进一步破坏软骨；与IL-1β共同上调内皮细胞和滑膜成纤维细胞表达粘附分子，增强嗜中性粒 细胞粘附于滑膜血管内皮及T
