µ-Slides With Single-Cell µ-Pa

µ-Slides With Single-Cell µ-Pattern 83801 ，83602 ，83803， 83601，83602 ，83603，83801-S ，83802-S，83803-S，83601-S，83602-S，83603-S

µ-Slides单细胞µ-Pattern载玻片

货号	产品名称	µ-Pattern	规格（个/盒）
83801	µ-Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面	RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形	10
83801-S	µ-Slide 8孔独立高壁腔室载玻片，生物惰性表面	RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形	2
83601	µ-Slide 0.4mm宽度 六通道培养载玻片，生物惰性表面	RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形	10
83601-S	µ-Slide 0.4mm宽度 六通道培养载玻片，生物惰性表面	RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形	2

 

规格

µ-Slide 几何结构	参见产品页面 µ-Slide 8 Well high或µ-Slide VI 0.4
结合基序	RGD
图案形状	正方形
边长	20 微米或 30 微米
间距	110微米
图案布局	六角形
表面钝化	生物惰性
图案数量 - µ-Slide 8 孔高 - µ-Slide VI 0.4	约每孔·约9,500 ;每个通道道 6,000

产品变化

RGD，20 µm 方形，110 µm 间距，六角形

RGD，30 µm 方形，110 µm 间距，六边形

用荧光显微镜观察的用于单细胞分析的微图案表面
●具有理想间距的单细胞模式,适用于各种单细胞测定
●无需准备即可轻松处理：打开包装即可使用
●出色的光学质量成像室，用于高分辨率显微镜

应用领域
●使用各种方法（例如转染，蛋白质组学，代谢活性测试）和显微镜观察对单细胞进行分析
●单细胞变异性测定（例如，CAR-T细胞活性测定）
●将定义的剪切力施加于单细胞阵列（使用µ-Slide VI 0.4）
●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力
●活细胞成像和荧光显微镜成像
●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像

技术特征：
●µ-Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序（来自纤连蛋白的结合基序）
●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上
●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：
无细胞或蛋白质粘附
长期稳定性
具有生物惰性
●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供最高的光学质量
●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见
●将图案打印在µ-Slide 8孔高或µ-Slide VI 0.4上
●与染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作为带有多细胞的µ-Slide和带有测试µ-Patterns的µ-Slide

可用的产品类型：图为：µ-Slide 8 Well high和 or µ-Slide VI 0.4

 

 

µ-Patterning技术原理

ibidi µ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞

粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip

的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。µ-Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。

µ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。
 

哪些细胞以RGD模式生长？

在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意，某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此，在开始实验之前，需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在µ-Pattern上的粘附性。

ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系：
●A549（人肺癌）
●NIH-3T3（鼠成纤维细胞）
●BEAS-2B（人肺上皮）
●CHO（中国仓鼠卵巢）
●NCI-H441（人肺腺癌）
●HEK-293（人类胚胎肾脏）
●HeLa（人类宫颈癌）
●HT-1080（人纤维肉瘤）
●HuH-7（人类肝癌）
●L929（鼠成纤维细胞）
●MCF-10A（人乳腺上皮）
●MDA-MB-231（人乳腺癌）
●MDA-MB-436（人乳腺癌）
●MDCK.2（犬肾细胞）
●RCC-26（人肾癌）
●ARPE-19（人视网膜色素上皮）

µ-Pattern，Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。

单细胞µ-Pattern的应用

定义群体的个体细胞（例如细胞系或原代细胞）可在其遗传和蛋白质组学大大不同，从而导致大小、形态、细胞周期和代谢活性的差异。这种细胞变异性的研究是以更深入的方式了解许多生物学过程（例如癌症发展的机制）的关键之一。

只能使用专注于对每个单细胞分析的技术来检测这种单细胞的差异。然而，在单层细胞中，几乎不可能区分和分析单细胞。取而代之的是具有单细胞µ-Patterns的ibidi µ-Slides方便地使单细胞间距开，便于轻松进行个性化研究。

植入单细胞µ-Pattern的µ-Slide 8孔中24小时后，RCC-26（人肾癌）细胞。
相衬显微镜，4倍物镜。

将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中后24时进行免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。广角荧光显微镜，4倍物镜。

将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。 绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 宽视野荧光显微镜，10倍物镜。

将RCC-26（人肾癌）细胞接种于带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。绿色：F-肌动蛋白（phalloidin），红色：α-管蛋白，蓝色：核（DAPI）。 广角荧光显微镜，60倍物镜。

使用ibidi Stage Top培养箱在带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中对RCC-26（人肾癌）细胞进行24小时的活细胞成像。 相衬显微镜，4倍物镜。