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ibidi
µ-Slides With Multi-Cell µ-Pattern 83802 83602 83802-S 83602-S
Model:83802



用荧光显微镜观察的用于多细胞分析的微图案表面
●具有3D球体或类器官的理想间距的多单元格图案
●无需准备即可轻松处理:打开包装即可使用
●出色的光学质量成像室,用于高分辨率显微镜
应用领域:
●三维细胞聚集体或二维细胞膜单层的培养和成像
●通过显微镜观察对球体,类器官,类胚体和干细胞进行培养和分析
●在灌注和剪切力下培养3D细胞聚集体(使用μ-Slide VI 0.4)
●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力
●活细胞成像和荧光显微镜
●活细胞和固定细胞的兔疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像
技术特征:
●μ-Slide具有微图案的表面,在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序(来自纤连蛋白的结合基序)
●由于具有生物惰性表面,即使在长期培养数天或数周的过程中,细胞也只能附着在有图案的区域上
●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着(ULA)表面:
无细胞或蛋白质粘附
长期稳定性
具有生物惰性
●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上,当使用高分辨率显微镜检查时,它可为成像提供最高的光学质量
●如非荧光模式,在相差显微镜下不可见
●将图案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上
●与染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作为带有单细胞Patterns的µ-Slides和带有测试μ-Patterns的μ-slides
可用的产品类型:μ-Slide 8 Well high和or μ-Slide VI 0.4

μ-Patterning技术原理:
ibidi μ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞
粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip
的非粘合性生物惰性表面上,可精确控制细胞的粘合性。μ-Patterns干燥稳定,无菌且可以使用。

μ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp(精氨酸,甘氨酸,天冬氨酸-RGD)。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型(例如癌细胞)的附着。
哪些细胞以RGD模式生长?
在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意,某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此,在开始实验之前,需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在μ-Pattern上的粘附性。
ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系:
●A549(人肺癌)
●NIH-3T3(鼠成纤维细胞)
●BEAS-2B(人肺上皮)
●CHO(中国仓鼠卵巢)
●NCI-H441(人肺腺癌)
●HEK-293(人类胚胎肾脏)
●HeLa(人类宫颈癌)
●HT-1080(人纤维肉瘤)
●HuH-7(人类肝癌)
●L929(鼠成纤维细胞)
●MCF-10A(人乳腺上皮)
●MDA-MB-231(人乳腺癌)
●MDA-MB-436(人乳腺癌)
●MDCK.2(犬肾细胞)
●RCC-26(人肾癌)
●ARPE-19(人视网膜色素上皮)
μ-Pattern,Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。
多细胞μ-Pattern的应用:
微型图案是用于优化3D分析的强大工具。代替在单个孔中培养球状体非常耗时并引入偏差,微图案化提供了方便的定位和间距,可轻松地研究每个球状体。 表面的平底结构和Bioinert钝化的能力是使用高分辨率荧光成像进行球体测定的最佳组合。
ibidi μ-Slides With Multi-Cell μ-Patterns可用于从细胞悬液中生成球状体,该悬浮液将直接形成在图案上,或者转移并附着预先形成的球状体。对于需要确定几何形状的单层细胞的分析,多细胞μ-Patterns也是最佳选择。
球体应用:

NIH-3T3细胞(鼠胚成纤维细胞)的球状形成是在将多细胞µ-Pattern的µ-Slide 8孔中接种单细胞后的14天。 明场显微镜,10倍物镜。

NIH-3T3细胞(鼠胚成纤维细胞)的球状形成,是在将单细胞接种于具有多细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中的14天后。 相衬显微镜,4倍物镜。
单层细胞的应用

将RCC-26(人类肾癌)细胞接种到带有多细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中24小时后进行免疫荧光染色。 绿色:F-肌动蛋白(phalloidin),红色:α-管蛋白,蓝色:核(DAPI)。 宽视野荧光显微镜,10倍物镜。

将RCC-26(人类肾癌)细胞接种到带有多细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中24小时后进行免疫荧光染色。 绿色:F-肌动蛋白(phalloidin),红色:+++ α-管蛋白,蓝色:核(DAPI)。 广角荧光显微镜,60倍物镜
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as described below: *The optimal amount of PI may range between 2–10µl/test depending on cell type and experimental system. 2 µl/test is the recommended starting amount. 4.Gently mix the cells and incubate for 15 min at RT in the dark. *For Annexin V











