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- 国产/进口
- FY-E02468
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
大鼠牙周膜成纤维细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
5代左右； 3代以内状态最佳
- 生长状态：
优良
- 规格：
5×105cells/T25培养瓶
大鼠牙周膜成纤维细胞
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
正常牙组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清10ml ；双抗5ml |
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简介 |
牙周膜由致密结缔组织所构成 ，牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞,牙周膜成纤维细胞是牙周膜中最主要的细 胞 ，其功能是参与胶原蛋白的合成与吸收 ，使牙周膜中的胶原能不断更新 ；还与基质形成有关,作为牙周膜的主体细胞, 参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在, 利用牙周膜细胞建立体外模型, 已经成为有关人员研究牙周组织疾病 的重要手段。 |
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形态 |
成纤维样细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
纤维连接蛋白（ Fibronectin ）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
倒去培养基，先加入PBS1ml，再加入0.25％胰酶1ml，轻轻晃动培养瓶，使之分布均匀；约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察，镜下见细胞触角变钝，细胞变圆，将瓶侧立回到无菌台内，到掉胰酶，加入2mlDMEM培养基（内涵20%胎牛血清），终止消化，弯管吹打成单细胞，可再在镜下观察，确定是否吹打完全。按1：3或1：2传代，加入适量新鲜培养基后，1.5-2.0ml。放入CO2培养箱。注意：时间宁短勿长。宁愿消化不足也不能消化过，PDLC细胞不能等到细胞长融合再传代，长到80％左右就可以传代
瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
大鼠成纤维细胞生长因子（FGF ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中成纤维细胞生长因子（FGF ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 成纤维细胞生长因子（FGF ） 水 平。用纯化的大鼠 成纤维细胞生长因子（FGF ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 成纤维细胞生长因子（FGF
