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- 2026年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
大鼠心肌细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
终末分化细胞； 属于不增殖细胞群
- 生长状态：
优良
- 规格：
5×105cells/T25培养瓶
大鼠心肌细胞
|
种属 |
大鼠 |
|
组织来源 |
正常心脏组织 |
|
传代比例 |
1:2传代 |
|
完全培养基配置 |
基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清50ml ；双抗5ml |
|
简介 |
心肌的工作细胞包括心房肌和心室肌。心肌细胞为短柱状 ，一般只有一个细胞核 ，心肌细胞之间有闰盘结构。该处细 胞膜凹凸相嵌 ，并特殊分化形成桥粒 ，彼此紧密连接 ，但心肌细胞之间并无原生质的连续 ，心肌细胞的细胞核多位于 细胞中部 ，形状似椭圆或似长方形 ，其长轴与肌原纤维的方向一致。肌原纤维绕核而行 ，核的两端富有肌浆 ，其中含 有丰富的糖原颗粒和线粒体 ，以适应心肌持续性节律收缩活动的需要。 |
|
形态 |
长柱状细胞样 ，不规则细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
细胞检测 |
肌球蛋白重链(MHC)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支 原体、细菌、酵母和真菌等。 |
|
倍增时间 |
该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
|
换液频率 |
2-3天换液一次 |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验大鼠心肌细胞
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
正常心脏组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清50ml ；双抗5ml |
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简介 |
心肌的工作细胞包括心房肌和心室肌。心肌细胞为短柱状 ，一般只有一个细胞核 ，心肌细胞之间有闰盘结构。该处细 胞膜凹凸相嵌 ，并特殊分化形成桥粒 ，彼此紧密连接 ，但心肌细胞之间并无原生质的连续 ，心肌细胞的细胞核多位于 细胞中部 ，形状似椭圆或似长方形 ，其长轴与肌原纤维的方向一致。肌原纤维绕核而行 ，核的两端富有肌浆 ，其中含 有丰富的糖原颗粒和线粒体 ，以适应心肌持续性节律收缩活动的需要。 |
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形态 |
长柱状细胞样 ，不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
肌球蛋白重链(MHC)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支 原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
PromoCell的人类心肌细胞的来源PromoCell的人类心肌细胞（HCM）分离自成人心脏的心室，该组织来源于正在进行心脏移植的患者的外植心脏。a）当一个大样本的心肌进行了灌注和不完全消化时，会分离得到的杆状的心肌 细胞。其中一些细胞会自发进行常规的收缩，而其它一些只有受到刺激时才会收缩。由于其收缩功能，它们通常能用于生理研究。然而，有规律的肌节排布，会阻止大多数的细胞附着到TC培养皿上，因此，它们在体外是无法生长的。b）而另外一种情况下，当成人心肌进行的是完全消化，则可以分离和培养
一、SD大鼠的麻醉 1、SD大鼠腹腔麻醉 把异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷，腹腔注射，3分钟麻醉，30分钟清醒。 乳化异氟烷制备：用30%的脂肪乳为载体，在室温下（20℃）应用玻璃瓶法，配制成8%的乳化异氟烷。即将1.2ml的液态异氟烷和21.3ml的30%脂肪乳加入至一个气密性良好的25～30ml玻璃容器内，在振荡器上以2000r/min的速度剧烈震荡30s，静置30s，然后再以2000r/min速度剧烈震荡50min，达到平衡后放置于4℃冰箱保存备用。 乳化异氟烷，大鼠
大鼠心肌细胞比乳鼠心肌难养，用无血清培养基，呈杆状，横纹清楚，在培养基里细胞不搏动。 大鼠心肌细胞分离一般是采用二型胶原酶分离，浓度为1mg/ml（用无钙台氏液配制），同时酶液里加入牛磺酸，BSA。一般采用Langendorff灌流的方法，大鼠开胸后，迅速取出心脏，放入冰的台氏液中，找到主动脉后，挂上Langendorff装置，衡流泵灌入无钙台氏液（37度），开始心脏会搏动几下，这样把心脏中的淤血挤出（此处也有人用有钙台氏液灌流，好让心脏充分搏动
技术资料
