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大鼠牙周膜成纤维细胞

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  • ¥3580
  • SAIOS(赛奥斯)
  • 中国,武汉
  • PC-126r
  • 2025年12月29日
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    • 库存

      999

    • 供应商

      -

    • 肿瘤类型

      -

    • 细胞类型

      成纤维细胞

    • 品系

      SD/Wistar/F344大鼠

    • 组织来源

      大鼠

    • 相关疾病

      -

    • 物种来源

      大鼠

    • 免疫类型

      -

    • 细胞形态

      成纤维样细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      -

    • 器官来源

      大鼠

    • 运输方式

      活细胞/冻存

    • 年限

      -

    • 生长状态

      贴壁培养

    • 规格

      5×10⁵cells

    大鼠原代牙周膜成纤维细胞

    产品编号:PC-126r

    产品规格:>5×10cells

    包装规格:1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶

    一.细胞

    牙周膜由致密结缔组织所构成,牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞。

    牙周膜成纤维细胞是牙周膜中最主要的细胞,其功能是参与胶原蛋白的合成与吸收,使牙周膜中的胶原能不断更新;还与基质形成有关。

    作为牙周膜的主体细胞,参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在, 利用牙周膜细胞建立体外模型, 已经成为有关人员研究牙周组织疾病的重要手段

    二.细胞特性

    1) 细胞来源于实验动物的正常牙组织

    2) 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性

    3) 经鉴定细胞纯度高于90%

    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

    5) 细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养

    三.培养建议

    大鼠原代牙周膜成纤维细胞的体外培养周期有限建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:成纤维细胞培养基(货号PM-003)。

    名称

    体积

    浓度

    保存条件

    成纤维细胞基础培养基

    500mL

    4℃、避光

    成纤维细胞培养添加剂

    5mL

    100×

    -20℃、避光

    胎牛血清(FBS)

    25mL

    终浓度5%

    -20℃、避光

    青霉素-链霉素(双抗,P/S)

    5mL

    100×

    -20℃、避光

    四.细胞运输和保存

    1) T25瓶形式:培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

    2) 冻存管形式:1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    五.产品用途

    本产品仅供实验室研究使用,不可用于动物或人类治疗或诊断用途

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.

    相关实验
    • 牙周膜成纤维细胞PDLC的传代

      倒去培养基,先加入PBS1ml,再加入0.25%胰酶1ml,轻轻晃动培养瓶,使之分布均匀;约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察,镜下见细胞触角变钝,细胞变圆,将瓶侧立回到无菌台内,到掉胰酶,加入2mlDMEM培养基(内涵20%胎牛血清),终止消化,弯管吹打成单细胞,可再在镜下观察,确定是否吹打完全。按1:3或1:2传代,加入适量新鲜培养基后,1.5-2.0ml。放入CO2培养箱。注意:时间宁短勿长。宁愿消化不足也不能消化过,PDLC细胞不能等到细胞长融合再传代,长到80%左右就可以传代

    • 大鼠成纤维细胞培养

      瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用

    • 大鼠成纤维细胞生长因子(FGF)酶联免疫分析

      大鼠成纤维细胞生长因子(FGF ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中成纤维细胞生长因子(FGF ) 的含量。 实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 成纤维细胞生长因子(FGF ) 水 平。用纯化的大鼠 成纤维细胞生长因子(FGF ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 成纤维细胞生长因子(FGF

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