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CRISPR基因组编辑
利用CRISPR(规律成簇的间隔短回文重复)和相关的Cas9酶进行基因组编辑是一项重大的技术突破,相较传统的基因修饰方法更快,更高效且更稳健。Alt-R CRISPR-Cas9系统是一种优化的基因组编辑解决方案,与传统的CRISPR方法相比,Alt-R CRISPR-Cas9系统在编辑的效率和精确性方面都具有明显的优势。
在IDT的产品体系中还有另一种Alt-R CRISPR-Cas12a (Cpf1) 系统可供选择,该系统更适用于基因组AT-rich区域的基因组编辑。
Alt-R CRISPR是基于对CRISPR系统的各个关键组分的组合优化开发而成的,这些优化对于介导高效且精确的基因敲除和同源重组至关重要。
Alt-R CRISPR-Cas9系统基于自然界中的化脓性链球菌CRISPR系统 (Streptococcus Pyogenes),可通过脂质体转染或电转导入细胞内发挥作用。其相匹配的前间区序列邻近基序 (PAM) = NGG。
Alt-R CRISPR-Cas12a (Cpf1) 系统
对于在基因组AT-rich区域的目标靶点,可考虑在电转实验中使用 Acidaminococcus sp. BV3LC CRISPR-Cas12a系统。前间区序列邻近基序 (PAM) = TTTV。新型 Alt-R Cas12a (Cpf1) Ultra 不仅可以最大化在TTTV PAM位点的切割效率,同时还有效地提高在许多TTTT PAM位点的编辑,从而扩展了基因组编辑的可用靶点范围。
CRISPR核酸酶
重组高纯度Cas9和Cas12a (Cpf1)核酸内切酶,可用于基因编辑组实验。
基因组编辑检测
T7核酸内切酶I (T7EI) 错配切割测定,可用于在转染细胞中评估目标靶点和已知脱靶位点的编辑效率。
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