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2-8 ℃储存
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24个月
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100
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普健生物（武汉）科技有限公司
- 规格：
500ml///1L
X-Stain SDS-PAGE 极速染色液
产品描述（Description）
X-Stain SDS-PAGE极速染色液与常规的考染原理相同，主要用于SDS-PAGE胶等蛋白电泳凝胶的极速染色，还可用于凝胶Western Blot转膜后残余蛋白的检测。本产品对凝胶本底几乎没有着色，染色快，无需脱色，数分钟后可根据蛋白染色条带的结果决定下一步实验。
产品优势（Advantage）
本产品对凝胶本底几乎没有着色，染色快，一般染色5min后根据蛋白染色条带结果，决定下一步实验。
储存条件（Storage）
密封阴凉干燥保存12个月。
运输方式（Shipping）
常温运输（勿超过37℃）。
Note
For research use only .
公司大楼坐落于东湖新技术开发区神墩四路, 这里绿叶繁茂，道路宽敞，周围有一众生物科技型高新企业。普健生物作为一员加入此处，为周遭增添了一抹亮丽的色彩。
公司立足于生命科学领域，自主建立三大完善的技术服务平台：生命科学研究平台、诊断原料开发平台、抗体药物研发平台。生命科学平台：拥有五大成熟高效的蛋白表达系统（枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞），鼠/兔单克隆抗体平台，可提供蛋白表达、分子构建-蛋白表达纯化-结构解析、抗体重组表达、鼠/兔单克隆抗体制备以及相关检测服务。诊断原料开发平台：拥有开放式化学发光自动平台，可缩短研发周期、降低开发成本与技术风险，为广大客户提供各种诊断核心原料开发。抗体药物发现平台以杂交瘤筛选与噬菌体展示技术为主，目前已完成构建并对外提供抗体筛选技术服务的文库有：新冠特异性抗体噬菌体文库、羊驼天然纳米抗体噬菌体文库、兔源天然抗体噬菌体文库、小鼠天然抗体噬菌体文库。同时也开发了大量的重组蛋白、抗体、工具酶、药物对照抗体、工业酶、诊断原料等相关产品。
目前已拥有的自主技术包括：哺乳动物细胞重组蛋白表达系统、稳定细胞株构建、噬菌体文库的构建以及淘选、DNA免疫技术、化学发光免疫诊断抗体筛选技术等等。截止目前已成功交付数万例与重组蛋白、抗体相关的技术委托研发，客户以及合作伙伴涵盖了国内外优秀的学术研究机构以及制药公司；并且与FIND（创新诊断基金会）、BAYER（拜耳作物科学）、广州呼吸健康研究院建立合作关系；与青岛大学附属医院医学研究转化中心，苏州系统医学研究所，广州再生医学与健康广东省实验室建立战略合作关系。
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文献和实验- COL5A2 Promotes Proliferation and Invasion in Prostate Cancer and Is One of Seven Gleason-Related Genes That Predict Recurrence-Free Survival
- "Tetrandrine Ameliorates Myocardial Ischemia Reperfusion Injury through miR-202-5p/TRPV2"
- Multiple SARS-CoV-2 Variants Exhibit Variable Target Cell Infectivity and Ability to Evade Antibody Neutralization
- Effects of β-Asarone on Ischemic Stroke in Middle Cerebral Artery Occlusion Rats by an Nrf2-Antioxidant Response Elements (ARE) Pathway-Dependent Mechanism
SDS-PAGE Western Blotting Protocols
). Part II – SDS-Polyacrylamide Gel Electrophoresis 1. For each SDS-PAGE gel, sandwich one small and one large glass plate,separated by spacers (smeared with silicone lubricant) and an alignment card. Optional: The inside surface of the small
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8；电泳缓冲液，PH8.3；10%SDS溶液；10%过硫酸铵溶液；样品处理液；染色液；脱色液；电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪等；蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶：2)凝胶板的准备a) 洗板：将洗洁精用温水稀释后，用它浸透海绵擦洗二块玻璃板，然后用自来水洗净，再用酒精将板擦干。b)配板
) protein, load only 0.0125 OD ml. For Drosophila tissue culture cells, suspend 3X106 cells per 90 µl cracking buffer, and load about 20 µl per lane (0.8 mm thick gel with the BRL gel box and 20 well comb). 10. Running. Use a constant Amps power supply
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