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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RPMI8226
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
人多发性骨髓瘤细胞RPMI-8226
|
种属 |
人 |
|
别称 |
RPMI 8226; RPMI.8226; RPMI8226; RPMI no. 8226; RPMI no 8226; RPMI #8226; 8226; RPMI 8226/S; RPMI-8226S; RPMI8226/S; 8226/S; Roswell Park Memorial Institute 8226; GM02132; GM2132; GM 2132; GM02132C; Simpson |
|
组织来源 |
外周血,B淋巴细胞 |
|
疾病 |
浆细胞瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
|
简介 |
RPMI 8226 是 1966 年从一名 61 岁男性浆细胞瘤患者的外周血中分离出来的 B 淋巴细胞 ，没有证据表明该细胞能产 生重链（细胞质型或分泌型）。 |
|
形态 |
淋巴母细胞样 |
|
生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~48h |
|
STR |
Amelogenin ：X ，Y ；CSF1PO ：12 ；D13S317 ：11 ；D16S539 ：9 ；D18S51 ：15 ，19 ；D19S433 ：13.2 ， 14 ；D21S11 ：28 ，29 ；D2S1338 ：20 ；D3S1358 ：16 ，17 ；D5S818 ：11 ，13 ；D7S820 ：9 ，10 ； D8S1179 ：12 ，13 ；FGA ：19 ；TH01 ：8 ；TPOX ：8 ，11 ；vWA ：16 ，18 ； |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
保藏机构 |
ATCC; CCL-155 |
|
备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
细胞进行扩增。细胞扩增 21 天后，随机取一组 NK 细胞进行肿瘤细胞体外杀伤实验，初步验证扩增到的 NK 细胞的功能。选取 K562 和 RPMI-8226 作为靶细胞，效靶比为 5:2 和 5:1 时进行杀伤实验。杀伤时间为 4h 。结果如图七， NK 细胞对 K562 细胞杀伤率为 76.7% 和 85.2% ， NK 细胞对 RPMI-8226 细胞杀伤效率分别为 50.8% 和 63.3% 。不加效应细胞组， K562 自然死亡率为 7.8% ， RPMI-8226 自然
RAW 264.7细胞攻略 | 巨噬细胞研究的"标准工具"，从培养到实验的避坑指南
鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞 细胞类型：肿瘤细胞 肿瘤类型：白血病细胞 生物安全等级：BSL-2 抗原/受体表达：H-2d; complement (C3) 基因表达：lysozyme, H-2d; 鼠痘病毒（ectromelia virus）检测阴性 保藏机构：ATCC（TIB-71）; ECACC（91062702） STR鉴定是确保细胞身份的关键。该细胞系经STR鉴定正确，为实验数据的可重复性提供了坚实基础。其生长特性为贴壁生长，细胞形态呈不规则形
，能发现替代起始产生的截短体。 框内突变：蛋白只是略小，条带轻微下移，容易被误读为"没变化"。 补充手段 流式/免疫荧光：能看到单细胞水平的均一性，群体 Western 看不到的异质性在这里会暴露； 若抗体不可用，可用 RNA 水平 + 功能读数替代，但要在报告中说明。 细胞株基础质量检查 支原体检测：必须做，支原体污染会系统性改变细胞表型； 细胞身份鉴定（STR）：确认细胞株没有搞混或被交叉污染； 代次与冻存记录：确认是低代次； 形态与生长曲线是否正常。 --- 第四层：功能验收与克隆效应
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