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- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RPMI-8226细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人多发性骨髓瘤细胞RPMI-8226
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种属 |
人 |
|
别称 |
RPMI 8226; RPMI.8226; RPMI8226; RPMI no. 8226; RPMI no 8226; RPMI #8226; 8226; RPMI 8226/S; RPMI-8226S; RPMI8226/S; 8226/S; Roswell Park Memorial Institute 8226; GM02132; GM2132; GM 2132; GM02132C; Simpson |
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组织来源 |
外周血,B淋巴细胞 |
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疾病 |
浆细胞瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
RPMI 8226 是 1966 年从一名 61 岁男性浆细胞瘤患者的外周血中分离出来的 B 淋巴细胞 ，没有证据表明该细胞能产 生重链（细胞质型或分泌型）。 |
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形态 |
淋巴母细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
~48h |
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STR |
Amelogenin ：X ，Y ；CSF1PO ：12 ；D13S317 ：11 ；D16S539 ：9 ；D18S51 ：15 ，19 ；D19S433 ：13.2 ， 14 ；D21S11 ：28 ，29 ；D2S1338 ：20 ；D3S1358 ：16 ，17 ；D5S818 ：11 ，13 ；D7S820 ：9 ，10 ； D8S1179 ：12 ，13 ；FGA ：19 ；TH01 ：8 ；TPOX ：8 ，11 ；vWA ：16 ，18 ； |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; CCL-155 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
细胞进行扩增。细胞扩增 21 天后，随机取一组 NK 细胞进行肿瘤细胞体外杀伤实验，初步验证扩增到的 NK 细胞的功能。选取 K562 和 RPMI-8226 作为靶细胞，效靶比为 5:2 和 5:1 时进行杀伤实验。杀伤时间为 4h 。结果如图七， NK 细胞对 K562 细胞杀伤率为 76.7% 和 85.2% ， NK 细胞对 RPMI-8226 细胞杀伤效率分别为 50.8% 和 63.3% 。不加效应细胞组， K562 自然死亡率为 7.8% ， RPMI-8226 自然
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
