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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PANC-1
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
人胰腺癌细胞PANC-1
|
种属 |
人 |
|
别称 |
Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P |
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组织来源 |
胰腺 ；胰管 |
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疾病 |
胰腺导管腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
|
简介 |
人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞 ，其倍增时间为52小时。染色体研究表明 ，该细胞染色体众数为63 ，包括3个 独特标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制 ；能在软琼脂上生长 ；能 在裸鼠上成瘤。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
~40-56h |
|
STR |
Amelogenin ：X ；CSF1PO ：10 ，12 ；D13S317 ：11 ；D16S539 ：11 ；D18S51 ：12 ；D19S433 ：11 ，16 ； D21S11 ：28 ；D2S1338 ：23 ，24 ；D3S1358 ：17 ；D5S818 ：11 ，13 ；D7S820 ：8 ，10 ；D8S1179 ：14 ， 15 ；FGA ：21 ；TH01 ：7 ，8 ；TPOX ：8 ，11 ；vWA ：15 ； |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-1469 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
