- ￥1000
- 赛泓瑞生物
- 进口
- SHC1040H
- 2025年09月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
|
种属 |
人 |
|
别称 |
Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P |
|
组织来源 |
胰腺；胰管 |
|
疾病 |
胰腺导管腺癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1：2-1:3传代，消化2-3分钟 |
|
完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
|
简介 |
人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞，其倍增时间为52小时。染色体研究表明，该细胞染色体众数为63，包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在软琼脂上生长；能在裸鼠上成瘤。 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
~40-56h |
|
STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：12；D19S433：11，16；D21S11：28；D2S1338：23，24；D3S1358：17；D5S818：11，13；D7S820：8，10；D8S1179：14，15；FGA：21；TH01：7，8；TPOX：8，11；vWA：15； |
|
培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号SH-H040 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-1469 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
Nature Communications｜慢性压力会让化疗“打折”？仿生纳米囊泡切断神经-肿瘤串扰
治疗效果。 Pro@hNVs 由 M1 巨噬细胞来源囊泡和 pH 敏感脂质体融合而成。前者帮助颗粒进入胰腺肿瘤组织，后者在肿瘤偏酸性环境中释放Pro。释放后的Pro可阻断 ADRB2 相关交感神经信号，同时推动 TAM 从 CD206⁺ M2 样状态转向 CD80⁺/CD86⁺ M1 样状态，从而减弱慢性压力对化疗的不利影响。 01 研究亮点 1. 揭示慢性压力可加重胰腺癌进展和肿瘤微环境异常 研究团队在慢性束缚应激（CRS）正位 Panc02 胰腺癌模型中发现，慢性压力可增加
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
