- ￥1500
- Mito-cell
- C0810
- 2025年10月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
觅拓生物
- 器官来源：
膀胱癌
| 一、细胞基本属性 | ||||
| 细胞名称 | PANC-1人胰腺癌细胞（STR鉴定正确） | |||
| 细胞别称 | Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P；人胰腺癌细胞 | |||
| 种属来源 | 人 | |||
| 年龄性别 | 男；56岁 | |||
| 组织来源 | 胰腺；胰管；上皮细胞癌 | |||
| 生长特性 | 贴壁生长 | |||
| 细胞形态 | 上皮细胞样 | |||
| 细胞代数 | 10代以内 | |||
| 重要提醒 | 该细胞容易聚团，消化时请尽量消化并轻轻吹散成单个细胞铺板。 | |||
| 背景介绍 | 该人胰腺癌细胞PANC-1来源于一名56岁白人男性。1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生长。PANC-1细胞倍增时间为52小时，G6PD活性处于低泳动性的B型。染色体研究表明，PANC-1细胞模式数目为63，包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。PANC-1细胞的生长可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；PANC-1细胞能在软琼脂上生长，亦能在裸鼠上成瘤。 | |||
| STR位点 | Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：12；D19S433：11，16；D21S11：28；D2S1338：23，24；D3S1358：17；D5S818：11，13；D7S820：8，10；D8S1179：14，15；FGA：21；TH01：7，8；TPOX：8，11；vWA：15； | |||
| 生物安全等级 | 1 | |||
| 细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 | |||
| 支原体检测 | 无 | |||
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1469 | |||
| 培养基 | 90% DMEM+10% FBS+PS | |||
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ | |||
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 | |||
| 倍增时间 | ~38-56 hours | |||
| 染色体 | 60~70 | |||
| 重要提醒 | 该细胞容易聚团，消化时请尽量消化并轻轻吹散成单个细胞铺板。 | |||
| 细胞货期 | 现货，1周左右 | |||
| 运输方式 | 复苏发货（T25瓶免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递 | |||
| 供应限制 | 仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 | |||
| 特别说明 | 以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主 | |||
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
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