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- FUYUBIO
- 进口
- FY-C469
- 2025年11月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
hct116/L
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
/
- 生长状态：
优良
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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细胞系特征 | ||
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细胞株名称：HCT116/L人结肠癌耐奥沙利铂细胞株 种属：人 组织来源：结肠癌 生长特性：贴壁生长 形态特征：上皮细胞 微生物及支原体检测：阴性 安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。 | ||
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培养条件：
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完全培养基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+2000ng/ml L 血清我们推荐用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培养条件：37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
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传代方法：
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收到细胞后，在倒置镜下(最好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。 （一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。 (二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下： 1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，用力拍打瓶壁，期间每隔 5-10s放到显微镜下观察，直至50-70%的细胞脱落后，加入2ml 以上完全培养基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的第一次传代一般是一传二。 注：1、观察细胞最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。 2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。 3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。 4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系。..
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冻存方法： |
冻存液：90%胎牛血清，10%DMSO 储存：液氮储存 | |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
质中也能发挥抑制肿瘤的功能。这一发现可以帮助科学家更好地了解肿瘤细胞是如何被破坏的，有助于未来各种癌症治疗方法的开发[1]。 3．静默的基因DNA甲基化的现象 约翰霍普金斯大学医学院Bert Vogelstein教授在4月的《自然》月刊上发表了新的研究结果，在大肠癌细胞株HCT116中，抑癌基因受到 DNA甲基化的影响而失去表达。如果将细胞内负责DNA甲基化的酶 DNMT1与DNMT3b一同剔除(knockout)，p16、p21等抑癌基因才能表现抑制癌细胞生长。如果只剔除DNMT
细胞 HepG-2 人肝癌细胞 QGY-7701 人肝癌细胞 Bel-7402 人肝癌细胞 SMMC-7721 人肝癌细胞 BGC-803 人胃癌细胞 BGC-823 人低分化前胃癌细胞 SGC-7901 人胃癌细胞 LOVO 人结肠癌细胞 HCT-8 人结肠癌细胞 CaEs-17 人食管癌细胞 MGC-803 人胃癌细胞 妇科肿瘤 MCF-7 人乳腺癌细胞 MCF/Adr 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株 ZR75-1 人乳
天冬酸氨基转移酶和HLA-A)表达上调，2项基因(角蛋白5和磷酸葡糖变位酶)表达下调。这些结果与组织中蛋白分析结果一致。研究结果提示，L-基质素的表达与结肠癌进展等级相一致。L-基质素可能是结肠癌转移的分子标志之一。在包括结肠和肝脏的多种肿瘤中有APC和CTNNBl(β-链蛋白)的改变。这些基因的突变可导致细胞内β-链蛋白的累积，激活WNT信号传递途径的组分，可能与结直肠癌的发生有关。Takahashi等采用cDNA芯片分析了包括β-链蛋白/TCF途径中的基因，向SW480细胞株转染APC从而细胞
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