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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人急性淋巴母细胞性白血病细胞；MOLT-4(通过STR鉴定)
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人急性淋巴母细胞性白血病细胞MOLT-4
|
种属 |
人 |
|
别称 |
Molt-4; MOLT 4; Molt 4; MOLT.4; MOLT4; Molt4; GM02219; GM02219C; GM2219C; GM02219D |
|
组织来源 |
T淋巴细胞母细胞 |
|
疾病 |
急性淋巴细胞白血病 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代,维持细胞浓度在4*10^5-2*10^6cells/mL |
|
完全培养基配置 |
RPMI-1640（ NaHCO3 1.5g / L）培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
该细胞是从一位复发病人的细胞中建立。这个病人接受过多种药物联合前期化疗 ，p53基因的248位密码子有一个G→ A突变 ，p53不表达。MOLT-4细胞不生成免疫球蛋白或EB病毒 ；MOLT-4细胞与MOLT-3细胞均来源于同一位病 人。 |
|
形态 |
淋巴母细胞样 |
|
生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~24-48h |
|
基因表达 |
high levels of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) are produced. |
|
抗原表达 |
CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%), CD7 (77%) |
|
致瘤性 |
Yes, in untreated nude mice, anti lymphocyte serum treated mice and X-irradiated mice. |
|
ST |
Amelogenin: XY CSF1PO: 11, 12, 13 D13S317: 12, 13 D16S539: 11, 14 D5S818: 12 D7S820: 8, 10, 11 THO1: 6, 8 TPOX: 8 vWA: 17, 18 |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-1582 |
|
备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
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