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- Cell Signaling Technology
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- 2025年12月08日
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20ul
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| 3011T | Cell Signaling Technology | PI3 Kinase p110β (C33D4) Rabbit mAb | 20ul | 立即咨询 |
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文献和实验kinase 3; MAPK, mitogen-activated protein kinase; NF-B, nuclear factor-B; PIP2, phosphatidylinositol-3,4-diphosphate; PIP3, phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate; PKC, protein kinase C; STAT, signal transducer and activator of transcription. &NBS p
存在于胞质中，等待适当的信号激活。P13K通过两种方式激活：一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用，引起二聚体构象改变而被激活。对RTK而言，这种信号来自于配体介导的激酶的活化，结果使位于细胞膜内表面的酪氨酸残基磷酸化。磷酸化的酪氨酸残基立即成为细胞内信号蛋白的结合位点，通过与P85的SH2结构域结合而把P85―P110复合物聚集到细胞膜上并使之活化。另一种是通过Ras和Pll0直接结合，导致P13K的活化。PI3K被激活后，在细胞膜上生成第二信使PIPa，PIPa与细胞内含有PH
294002 competitively inhibits ATP binding to the catalytic subunit of PI 3-kinases and does not inhibit PI 4-kinase, DAG-kinase, PKC, PKA, MAPK, S6 kinase, EGFR or c-src tyrosine kinases and rabbit kidney ATPase. lxj46 信号通路的激活大多通过磷酸化状态
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