赤羽病病毒（AKAV)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

赤羽病病毒（AKAV)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

phospho-AMPK alpha 1(Thr172) peptaide  磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗原 1mg
Caspase-9  白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6（抗原） 0.5mg
Caspase-9   白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6（抗原） 0.5mg
AD7C-NTP/NTP/AF peptide   神经丝蛋白蛋白多肽抗原（人） 0.5mg
Caspase-10   半胱胺酸蛋白酶-10（抗原） 0.5mg
Caspase-13   半胱胺酸蛋白酶蛋白-13（抗原） 0.5mg
CD19(B-lymphocyte antigen CD19)  CD19 0.5mg
Clenbuterol Hydrochloride/BSA  偶联牛血清白蛋白BSA 1mg
Clenbuterol Hydrochloride/KLH  偶联血蓝蛋白KLH 1mg
Estradiol/BSA  雌二醇偶联牛血清白蛋白 1mg
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal  双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原（N端） 0.5mg
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)  双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原 0.5mg
Ractopamine/BSA  莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物 1mg
Ractopamine/KLH  莱克多巴胺与血蓝蛋白偶联物 1mg
MMP9  基质金属蛋白酶9 0.5mg
CD105/Endoglin  CD105蛋白 0.2mg
Mycobacterium bovis   牛结核杆菌菌体蛋白 0.5mg
AMH/MIS  Muellerian抑制因子抗原 1mg
AEG-1 peptide  AEG-1抗原 0.5mg
CD31 (PECAM-1)  血小板内皮细胞黏附分子-1（抗原） 0.5mg
ADFP/ADRP/adipophilin   脂肪组织分化相关蛋白抗原 0.5mg
Immunoglobuin binding protein-1(CD79A)IGBP-1  免疫球蛋白结合蛋白-1 0.5mg
CD133  造血干细胞抗原CD133 0.5mg
CD133  造血干细胞抗原（多肽抗原） 0.5mg
H5N1-H5  禽流感H5亚型全病毒 1mg
Newcastle disease virus  鸡新城疫疫苗（鸡瘟4型混合病毒） 1ml
SDF-1/CXCL12  基质细胞衍生因子1 0.5mg
Bacillus anthraci  炭疽杆菌菌体蛋白 0.5mg
ADCY1 peptide  腺苷酸环化酶1多肽抗原 0.5mg
c-erbB-2蛋白  c-erbB-2蛋白（抗原） 0.5mg
ChAT(Choline Acetyltransferase)  胆碱乙酰转移酶（抗原） 0.5mg
HCLS1  造血干细胞特异性蛋白 0.5mg
ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2)  毒蕈碱型乙酰胆碱受体（抗原） 0.5mg
C-Peptide( C-PEP )  C-肽（C肽） 0.5mg
CR (Calretinin)  钙结合蛋白（抗原） 0.5mg
赤羽病病毒（AKAV)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）CRP (C-reactive protin)  C-反应蛋白（抗原） 0.5mg
ADORA3/A3AR(adenosine receptor A3)  腺苷受体A3抗原 0.5mg
Integrin alpha V  巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽 0.5mg
phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide  磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗原 1mg
CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1)  环腺苷酸应答元件结合蛋白（抗原） 0.5mg
phospho-CREB-1   磷酸化环腺苷酸应答元件结合蛋白（多肽） 0.1mg
ADRA2 peptide  能受体2抗原 0.5mg
CRF (Corticotropin-Releasing Factor)  促肾上腺皮质激素释放因子 0.5mg
CT (Calcitonin )  降钙素（抗原） 0.5mg
CT-R (Calcitonin receptor)  降钙素受体（抗原） 0.5mg
Ferritin peptide  铁蛋白抗原 0.5mg
Cytochrome C  细胞色素 C（抗原） 0.5mg
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。