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- 2025年07月14日
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100
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上海研生
- 规格：
50T
罗湖病毒（TiLV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
Goat Anti-human IgG/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Cy5 Cy5标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Bio 生物素标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/APC APC标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE PE标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/FITC FITC标记的羊抗人IgG 0.3ml
Goat Anti-human IgG/RBITC 罗丹明标记的羊抗人IgG 0.3ml
Goat Anti-human IgG/Gold 胶体金标记的羊抗人IgG 0.5ml
Goat Anti-human IgM/RBITC 罗丹明标记的羊抗人IgM 0.3ml
Goat Anti-human IgM/FITC FITC标记的羊抗人IgM 0.3ml
Goat Anti-human IgM/Cy3 Cy3标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Cy5 Cy5标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗人IgM 0.1ml
罗湖病毒（TiLV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)Goat Anti-human IgM/Cy7 Cy7标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE PE标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/APC APC标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Bio 生物素标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Gold 胶体金标记的羊抗人IgM 1ml
Goat Anti-human IgM/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Bio 生物素标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Cy3 Cy3标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Cy5 Cy5标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗人IgG 0.1ml储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
Goat Anti-human IgG/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗人IgG 0.1ml
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Goat Anti-human IgG/Bio 生物素标记的羊抗人IgG 0.1ml
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Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的羊抗人IgG 0.1ml
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Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/PE PE标记的羊抗人IgG 0.1ml
Goat Anti-human IgG/FITC FITC标记的羊抗人IgG 0.3ml
Goat Anti-human IgG/RBITC 罗丹明标记的羊抗人IgG 0.3ml
Goat Anti-human IgG/Gold 胶体金标记的羊抗人IgG 0.5ml
Goat Anti-human IgM/RBITC 罗丹明标记的羊抗人IgM 0.3ml
Goat Anti-human IgM/FITC FITC标记的羊抗人IgM 0.3ml
Goat Anti-human IgM/Cy3 Cy3标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Cy5 Cy5标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗人IgM 0.1ml
罗湖病毒（TiLV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)Goat Anti-human IgM/Cy7 Cy7标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE PE标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/APC APC标记的羊抗人IgM 0.1ml
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Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Bio 生物素标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Gold 胶体金标记的羊抗人IgM 1ml
Goat Anti-human IgM/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-human IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Bio 生物素标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
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Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
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Mouse Anti-human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Cy3 Cy3标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Cy5 Cy5标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗人IgG 0.1ml储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
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文献和实验相关实验
实验目的：对RNasin性能效果进行检测及评估。 实验材料及设备： 模板RNA：大鼠肌肉组织RNA 引物：Rat β-acting：Forward CCCATCTATGAGGGTTACGC Reverse TTTAATGTCACGCACGATTTC RNase：50mg/ml（simgen） RNasin：40U/µl cDNA第一链合成试剂盒（simgen）、2×SYBR Green PCR mix（simgen） 设备：ABI 7000 荧光
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
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