HHGMC人生发基质细胞5 x 10^5 cells/vial
HHORSC人毛囊外根鞘细胞5 x 10^5 cells/vial
HHIRSC人毛囊内根鞘细胞5 x 10^5 cells/vial
HHFK人毛囊角质细胞5 x 10^5 cells/vial
HLEC人淋巴内皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HLF人淋巴成纤维细胞5 x 10^5 cells/vial
HTEpiC人扁桃体上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HOK人口腔角质细胞5 x 10^5 cells/vial
HGF人牙龈成纤维细胞5 x 10^5 cells/vial
HPLF人牙周膜成纤维细胞5 x 10^5 cells/vial
HESMC人食道平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HEEpiC人食道上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HGSMC人胃平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HIMEC人肠微血管内皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HISMC人肠平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HCoMEC人结肠微血管内皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HCSMC人结肠平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HRSMC人直肠平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HPMEC人肺微血管内皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HPMEC-a人肺微血管内皮细胞-成人5 x 10^5 cells/vial
HPAEC人肺动脉内皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HPASMC人肺动脉平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HPAF人肺动脉成纤维细胞5 x 10^5 cells/vial
HPAEpiC人肺泡上皮细胞1 x 10^6 cells/vial
HBEpiC人支气管上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HTEpiC人气管上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HSAEpiC人小气道上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HPF人肺成纤维细胞5 x 10^5 cells/vial
HPF人肺成纤维细胞1 x 10^6 cells/vial
HBSMC人支气管平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HTSMC人气管平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HBF人支气管成纤维细胞5 x 10^5 cells/vial
HSkMC人骨骼肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HSkMSC人骨骼肌卫星细胞5 x 10^5 cells/vial
HSkMM人骨骼肌成肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HACC人肾上腺皮质细胞5 x 10^5 cells/vial
HRGEC人肾小球内皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HRPTEpiC人肾小管上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HRCEpiC人肾皮质上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HREpiC人肾脏上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HRMC人肾系膜细胞5 x 10^5 cells/vial
HBIMEC人膀胱微血管内皮细胞5 x 10^5 cells/vial
犬细小病毒(CPV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)HBdSMC人膀胱平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HUC人尿道上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HBdSF人膀胱基质成纤维细胞5 x 10^5 cells/vial
HPrMEC人前列腺微血管内皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HPEpiC人前列腺上皮细胞5 x 10^5 cells/vial
HPSMC人前列腺平滑肌细胞5 x 10^5 cells/vial
HPrF人前列腺成纤维细胞5 x 10^5 cells/vial
HCO人颅骨成骨细胞5 x 10^5 cells/vial
HO-f人股骨成骨细胞5 x 10^5 cells/vial
HC-a人软骨细胞5 x 10^5 cells/vial
使用方法:
注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。 2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
荧光定量PCR原理:
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR,后来也叫Real-Time PCR,是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理:随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化。而在平台期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系,根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段, PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便,在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念:荧光阈值和 CT值。