TM-prf滋养层细胞培养基500 ml
PAM-prf前脂肪细胞培养基500 ml
PADM-prf前脂肪细胞分化培养基500 ml
OEpiCM-prf卵巢上皮细胞培养基500 ml
MSCM-prf间充质干细胞培养基500 ml
MSCM-sf-prf间充质干细胞培养基500 ml
MSCM-acf-prf间充质干细胞培养基
MODM-prf间充质干细胞成骨细胞分化培养基500 ml
MADM-prf间充质干细胞脂肪细胞分化培养基500 ml
MCDM-prf间充质干细胞软骨细胞分化培养基500 ml
MEpiCM-prf乳腺上皮细胞培养基500 ml
ECGS内皮细胞生长添加物5 ml
SMCGS平滑肌细胞生长添加物5 ml
SMCGS-sf平滑肌细胞生长添加物-无血清5 ml
PGS周细胞生长添加物5 ml
MenCGS脑膜细胞生长添加物5 ml
NGS神经元生长添加物5 ml
OPCGS少突胶质前体细胞生长添加物5 ml
OGS少突胶质细胞生长添加物5 ml
OPCDS少突胶质前体分化生长添加物5 ml
SCGS雪旺细胞生长添加物5 ml
AGS星形细胞生长添加物5 ml
MGS小胶质细胞生长添加物5 ml
MGS巨噬细胞生长添加物5 ml
KGS角质细胞生长添加物5 ml
KGS-2角质细胞生长添加物(不含BPE)5 ml
KGS-acf角质细胞生长添加物(不含动物成分)5 ml
MelGS黑色素细胞生长生长添加物5 ml
MelGS-2黑色素细胞生长添加物(不含TPA)5 ml
FGS成纤维细胞生长添加物5 ml
FGS-2成纤维细胞生长添加物-25 ml
FGS-acf成纤维细胞生长添加物(不含动物成分)5 ml
TEpiCGS扁桃体上皮细胞生长添加物
OKGS口腔角质细胞生长添加物5 ml
BEpiCGS支气管上皮细胞生长添加物5 ml
SAEpiCGS小气道上皮细胞生长添加物5 ml
SkMCGS骨骼肌细胞生长添加物5 ml
EpiCGS上皮细胞生长添加物5 ml
EpiCGS-2上皮细胞生长添加物-25 ml
EpiCGS-2-a动物上皮细胞生长添加物-a5 ml
MCGS肾系膜细胞生长添加物5 ml
UCGS尿道上皮细胞生长添加物5 ml
PEpiCGS前列腺上皮细胞生长添加物5 ml
ObGS造骨细胞生长添加物5 ml
CGS软骨细胞生长添加物5 ml
SGS滑膜细胞生长添加物5 ml
超级细菌(SB)NDM-1核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)NPCGS髓核细胞生长添加物5 ml
使用方法:
注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。 2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
荧光定量PCR原理:
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR,后来也叫Real-Time PCR,是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理:随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化。而在平台期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系,根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段, PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便,在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念:荧光阈值和 CT值。