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- 2025年07月15日
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目标序列捕获技术
目标序列捕获技术
罗氏应用科学部（Roche Applied Science）旗下的Roche NimbleGen公司的宣布推出NimbleGen序列捕获技术（NimbleGen Sequence Capture technology），而安捷伦公司推出的Agilent SureSelect目标富集系统也已经应用在Illumina的Genome Analyzer系统上。序列捕获技术可以帮助科研工作者捕获感兴趣的目标基因组区域，被选区域可以是联系的基因组序列、成千上万的独立位点或外显子序列，从而大大简化DNA测序研究，突破了大部分新一代测序流程中的主要瓶颈。在同一张芯片上以高特异性和高覆盖率捕获多达30Mb的基因组区域。捕获到的样本片段长度，配合测序技术，可以实现单体型分析，并提供关于变异的全面资料，如插入，删除和SNPs。
相对于PCR方法，序列捕获方法是一种更简单、更精准、更高效、更经济的方法。同时，后续454测序和SOLEX测序可直接解析数据。少数早期用户已经在备受瞩目的基因组测序项目中开始使用NimbleGen序列捕获芯片，分析数以千计的人类DNA样本，以确定与各种人类疾病遗传变异。贝勒医学院人类基因组测序中心的主任Richard Gibbs博士说，“在将基因发现应用到医学方面，这是最令人兴奋的新阶段”。
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文献和实验以有代表性的古代穴居人尸骨为例，演示如何利用引物延伸捕获法从严重退化且被微生物DNA污染的DNA资源中重获目标序列。 0:00 引物延伸捕获：从严重退化的DNA资源中重获目标序列 1:03 内容简介 1:39 PCR扩增原始DNA文库 4:41 引物延伸 8:13 捕获延伸产物 12:17 扩增捕获产物 12:52 代表性穴居人线粒体基因组引物延伸捕获结果 14:45 结论 引物延伸捕获：从严重退化的DNA资源中重获目标序列本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作
遗传性耳聋是人类听力系统最常见的疾病之一，其中有一部分与X染色体相关。在American Journal of Human Genetics发表的一篇文章中[1]，德国研究人员利用一系列研究方法，包括NimbleGen定制型385K芯片进行序列捕获，从一个西班牙患病家族及一群德国患者的样本中发现了X染色体上一个疾病相关的突变。 研究人员利用定向富集技术，从两个男性患者的DNA样本中捕获相关区域的序列，随后的测序分析分别发现了3858及3443个X染色体上的突变。进一步
1 个关键药物，实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持，北大杜鹏 Cell 报道新技术
背景介绍 干细胞研究与再生医学、辅助生殖、癌症、代谢紊乱和衰老有着广泛的联系，其中，在体外捕获和维持具有高分化潜能的胚胎干细胞 (ESCs) 是进行干细胞相关研究的基础。目前，体外培养的 ESCs 通常来自于内细胞团，能够分化为成年生物体的任何细胞类型，具有最高的发育潜能。但是到目前为止，在体外捕获和维持与体内全能卵裂球分子和功能相似的全能干细胞仍然是领域内的难题。 剪接体是由 5 个核心亚基和若干辅助因子组成的大分子核糖核蛋白复合体，是信使 RNA (mRNA) 剪接和成熟的动态分子机器
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