- ￥680 - 800
- 肯菲特Kenfisher
- KF-X5-XXXX
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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现货
- 规格：
100mm细胞培养皿，等离子处理/60mm细胞培养皿，等离子处理/35mm细胞培养皿，等离子处理
| 规格： | 100mm细胞培养皿，等离子处理 | 产品价格： | ￥720.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 60mm细胞培养皿，等离子处理 | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | 35mm细胞培养皿，等离子处理 | 产品价格： | ￥680.0 |
高透明医用级聚苯乙烯材质；
无致热源，无内毒素；
堆叠设计，易于叠放；
真空等离子表面处理，细胞贴壁优良；
平坦透明表面使显微镜下观察细胞无光学扭曲变形；
底部的数字指示方便用户确定细胞的位置
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文献和实验一次性细胞培养皿等标明Tissue Culture Treated是什么意思
大部分动物细胞需要贴附在一个固相界面上才能生长。而只有亲水的固相界面，细胞才能贴附。最早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的，不经过特殊的处理，普通的细胞就可以贴附生长。聚苯乙烯透光性能好，具有较好的强度和易塑性，并且没有毒性，成为一次性细胞培养皿和培养板等一次性细胞培养耗材的首选材料（一般的磁带和CD盒也是用聚苯乙烯制成的）。然而聚苯乙烯表面是憎水的，所以需要经过表面的改性处理，变成亲水后才能适用于细胞培养。一次性细胞培养皿等标明Tissue culture treated
基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
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