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- 南模生物
- 中国上海
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- 2026年06月13日
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从原料到标记，打造属于中国自己的流式抗体品牌推荐！临床医学研究优质期刊，覆盖29个领域五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
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Shanghai Model Organisms Center, Inc.
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上海南方模式生物科技股份有限公司
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文献和实验攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
-L1 的溶酶体降解 [5]，同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现，Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合，进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源：Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境，并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤，研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质
有氧运动真的能抗癌！Cancer Cell：一周 5 次、每次 30 分钟，就可助力免疫系统杀死癌细胞
：Cancer Cell 「生物学系统中抵抗疾病和组织修复两者相互纠缠，」研究者称，「在这项工作中，IL-15 信号通路既可以促进运动后肌肉恢复，又能够增强免疫系统对胰腺癌细胞的杀伤作用！」 有氧运动抑制胰腺癌肿瘤生长 Emma Kurz 等研究者用图 1 中所示的小鼠运动模型（低运动量）对有氧运动如何影响胰腺癌肿瘤生长进行探究，在多种小鼠 PDAC 模型中（自发模型、移植瘤模型等）均观察到显著的肿瘤抑制效果。如下图显示，在 KPC 细胞原位移植瘤中，运动导致肿瘤质量下降了 20~30
、肿瘤细胞从肿瘤发生初期同步协同演化，完美模拟肿瘤免疫编辑； ③适合肿瘤预防、早期转移启动机制、微环境互作基础研究； ④GEM可精准锁定单一/复合驱动突变（如胰腺癌KPC模型），匹配人类驱动基因。 (2)核心共有缺陷 ①成瘤异步、实验周期极长（数月至1年），不适合大批量药物干预筛选； ②自发转移效率普遍极低，极少出现广泛远处定植； ③GEM仅预设少数驱动突变，无法复刻人类肿瘤海量罕见突变，基因组复杂度低； ④致癌物模型突变随机，实验个体差异大，组内一致性差。 (3)细分典型模型：KPC胰腺
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