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- 2026年01月14日
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上海达为科生物科技有限公司
- 服务名称：
细胞共培养实验
1. 共培养方法与技术
定义
细胞共培养是将两种或多种细胞类型在体外共同培养，模拟体内微环境，研究细胞间相互作用（直接或间接）。
关键事实与趋势
- 主流方法：
- 直接共培养：细胞直接接触，适用于研究细胞间物理相互作用（如免疫细胞杀伤肿瘤细胞）。
- Transwell共培养：通过多孔膜分隔细胞，研究分泌因子影响（如肿瘤-成纤维细胞互作）。
- 3D共培养：使用水凝胶或支架模拟组织结构，更接近体内环境（如类器官培养）。
- 动态系统崛起：Naturethink等企业推出动态共培养系统，模拟血流剪切力（0-50 dyne/cm²）和脉冲流，支持动脉/静脉场景研究。
2. 应用领域与研究价值
定义
共培养技术用于模拟复杂生物过程，如肿瘤微环境、器官互作及药物代谢。
关键事实与趋势
- 核心应用：
- 肿瘤研究：肿瘤细胞与内皮细胞共培养，研究血管生成和转移（如Naturethink的肿瘤血液循环迁移实验）。
- 心血管领域：内皮细胞与平滑肌细胞共培养，探究动脉粥样硬化机制。
- 药物开发：Caco-2细胞与肝细胞共培养，预测肠道吸收和首过代谢（如药物口服生物利用度评估）。
- 趋势：
- 多器官联合培养：模拟跨器官互作（如肝-心细胞共培养研究毒性代谢）。
- 类器官整合：结合类器官技术，构建更复杂的微生理系统。
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文献和实验【摘要】 本研究的目的是观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）与同源树突状细胞（DC）共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化，及其对肝癌细胞细胞毒作用的影响。采集健康供者的外周血单个核细胞（MNC），置于37℃，5% CO2培养箱培养2小时，收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK细胞，贴壁细胞诱导分化出成熟DC，将成熟DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养3天，用MTT法检测DC-CIK共培养细胞杀伤SMMC
0:05 神经元-星形胶质细胞共培养物的神经毒性高涵量筛选5 0:48 内容简介48 1:28 准备要进行神经毒性筛选的细胞88 2:57 细胞的固定和免疫荧光染色177 6:07 HCS成像、分析和结果367 14:15 结论855 神经元-星形胶质细胞共培养物的神经毒性高涵量筛选本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
高内涵分析（HCA）整合了自动化图像获取功能和强大的图像分析函数，且通过单一实验就能测定多个细胞表型。我们利用HCA制定了一个新的神经毒性检测法。 0:05 神经元和星形胶质细胞共培养物的神经毒性高内涵分析5 0:48 内容简介48 1:28 准备用于神经毒性筛选的细胞88 2:57 细胞的固定和免疫荧光染色177 6:07 HCS成像、分析及其结果367 14:15 结论855 神经元和星形胶质细胞共培养物的神经毒性高内涵分析本视频来源于网络，如有异议请联系
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