- ￥4800
- Tanda
- 美国
- TD-26242
- 2025年10月30日
- ELISA, WB, IHC
- Mouse
- 脊椎动物
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A synthetic peptide from the internal region of EML4-ALK of human origin.
- 亚型：
lgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
FITC
- 适应物种：
脊椎动物
- 保质期：
24个月
- 抗原来源：
蛋白
- 目录编号：
TD-26242
- 级别：
科研级
- 库存：
999
- 供应商：
武汉天德
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
ELISA, WB, IHC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
EML4-ALK
- 抗体英文名：
Anti EML4-ALK Mouse Monoclonal Antibody
- 抗体名：
EML4-ALK
- 规格：
100 μL
EML4-ALK
| Catalog Number: TD-26242 |
| Gene Symbol: EML4-ALK |
| Description: Anti EML4 ALK Mouse Monoclonal Antibody |
| Background: EML4-ALK is a fusion-type protein kinase that can be found in many tumors, such as anaplastic large cell lymphoma, inflammatory myofibroblastic tumor, neuroblastoma and NSCLC, and so on. It is generated as a result of a small inversion within the short arm of human chromosome 2. EML4-ALK protein often promotes and maintains the malignant behavior of the cancer cells by activating the MAPK, PI3K/AKT and JAK/STAT3 pathways. |
| Immunogen: A synthetic peptide from the internal region of EML4-ALK of human origin. |
| Applications: ELISA, WB, IHC |
| Recommended Dilutions: ELISA: 1:1000-1:2000 WB: 1:500-1:1000 IHC: 1:50-1:100 |
| Concentration: 1 mg/ml |
| Host: Mouse |
| Format: Liquid |
| Clonality: Monoclonal |
| Isotype: |
| Purity: Purified from ascites |
| Storage buffer: |
| Preservative: no |
| Constituents: PBS (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150 mM NaCl, 50% glycerol |
| Species Reactivity: Recognizes T41A mutant, but not wild-type EML4-ALK of vertebrates. |
| Storage Conditions: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles |
| Western blot: |
 |
Western blot analysis of recombinant EML4 ALK and wildtype proteins. Purified His-tagged EML4-ALK protein (lane 3), corresponding wild-type EML4 protein (lane1) and wild-type ALK protein (lane2) were blotted with Anti EML4 ALK monoclonal antibody (Cat. #TD-26242). |
| Immunofluorescence: |
 |
Immunofluorescence of cells expressing EML4-ALK proteins with Anti EML4 ALK antibody. HEK293T cells were transfected with pCDNA3-GFP-EML4 (WT) plasmid (left column) or pCDNA3-GFP ALK(WT) plasmid (middle column) or pCDNA3-GFP-EML4-ALK plasmid (right column), then fixed and stained with Anti EML4 ALK monoclonal antibody (Cat. #TD-26242). |
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- 内容
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文献和实验Cell Signaling Technology(CST)宣布个性化癌症诊断许可
肺癌患者为ALK融合基因阳性。 CST和它的合作伙伴之一共同拥有检测EML4-ALK基因移位知识产权的主导权利。专利权包括:覆盖了免疫组化(IHC)、聚合酶链式反应(PCR)和基因测序平台的方法专利以及关于分子学方法检测EML4-ALK的专利8,288,102和8,377,642。最近又新添了美国专利8,481,279，这个专利涵盖了抑制表达EML4-ALK融合基因型肺癌发展的方法。至此，CST已确立了其基础研究、临床诊断和治疗EML4-ALK型非小细胞肺癌专利的主导
，此 PDAC 小鼠有超过 60% 的这些靶基因显示基因敲除，提示 CRISPR/Cas9 介导的突变诱发了肿瘤的形成。同样，利用 Dox 诱导 Cas9 表达的 GEM 模型也被用于验证已知多种肠道肿瘤基因（如 Apc 和 Trp53）。除了修饰 TSGs, CRISPR/Cas9 技术还应用于验证染色体重排的致癌性，如在肺癌病人观察到的 Eml4-Alk 基因的融合现象。另外，应用 GEM 模型对来自临床病人筛选获得的候选潜在癌基因进行验证，也已成为研究肿瘤相关基因功能的常用策略。例如，最近胡卓伟教授
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