产品封面图

酵母裂解酶 Zymolyase® ( 藤黄节杆菌来源 )

收藏
  • 询价
  • 半井
  • 07663-91
  • 2025年12月01日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    酵母裂解酶 Zymolyase® ( 藤黄节杆菌来源 )
    酵母裂解酶 Zymolyase® 是通过藤黄节杆菌深层培养获得的酶制剂。它能有效的裂解活酵母细胞细胞壁, 产生原生质体或原生质球。其中主要负责裂解活酵母细胞的酶成分是 ß-1,3- 葡聚糖昆布五糖水解酶,通 过对 ß-1,3- 葡聚糖连接位水解葡萄糖聚合物。我们提供两种包装 Zymolyase-20T 和 Zymolyase-100T。 Zymolyase-20T 经沉淀,Zymolyase-100T 经过亲和色谱法进一步纯化制备。裂解活性取决于酵 母菌株、酵母生长阶段或培养条件 (6-8)。更多信息下方参考文献提供 (12-16)。
    产品细节图片1

    单位定义
     
    [ 反应混合物 ]
    酶溶液 :1 ml (0.05-0.1 mg/ml for Zymolyase®-20T)
    (0.012-0.024 mg/ml for Zymolyase®-100T)
    啤酒酵母细胞悬液 : 3 ml (2 mg/ml)
    1/15M 磷酸盐缓冲液 :   5 ml (pH7.5)
    蒸馏水:1 ml
    产品细节图片2
    参考文献
    1.Kaneko, T., Kitamura, K and Yamamoto, Y.: J. Gen. Appl. Microbiol., 15, 317 (1969)
    2.Kitamura, K., Kaneko, T. and Yamamoto, Y.: Arch. Biochem. Biophys., 145, 402 (1971)
    3.Kitamura, K., Kaneko, T. and Yamamoto, Y.: J. Hen. Appl. Microbiol., 18, 57 (1972)
    4.Kitamura, K. and Yamamoto, Y.: Arch. Biochem. Biophys., 153, 403 (1972)
    5.Kaneko, T., Kitamura, K. and Yamamoto, Y.: Agric. Biol. Chem., 37, 2295 (1973)
    6.Kitamura, K., Kaneko, T. and Yamamoto, Y.: J. Gen Appl. Microbiol., 20, 323 (1974)
    7.Kitamura, K. and Yamamoto,.: Agric. Biol. Chem., 45, 1761 (1981)
    8.Katamura, K. and Tanabe, K.: Agric, Biol. Chem., 46, 553 (1982)
    9.Katamura, K.: J. Ferment. Technol., 60, 257 (1982)
    10.Kitamura, K.: Agric. Biol. Chem., 46, 963 (1982)
    11. Kitamura, K.: Agric. Biol. Chem., 46, 2093 (1982)
    12.Calza R. E., Schroeder A. L.: J. Gen. Microbiol., 129, 413 (1983)
    13.Iizuka Masaru, Torii Yasuhiko, Yamamoto Takehiko: Agric. Biol. Chem., 47 (12), 2267 (1983)
    14. Shibata Nobuyuki, Kobayashi Hidemitsu, tojo Menehiro, Suzuki Shigeo: Arch. Biochem. Biophys., 251(2), 697 (1986)
    15.Iijima Y., Yanagi S. O.: Agric. Biol. Chem., 50 (7), 1855 (1986)
    16.Herrero Enrique, Sanz Pascual. Sentandreu Rafael: J. Gen. Microbiol., 133 (10), 2895 (1987)
     
    产品名称 储存条件 货号 包装
    Zymolyase® 20T 4 07663-91 1 g
    Zymolyase® 100T 4 07665-55 500 mg
    订购信息
     
     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 传统 ES 打靶 VS TurboKnockout® 基因敲除

      效应至今无法避免,也无法胜任复杂的基因敲除,因此传统 ES 打靶技术仍是首选。那么,如何在保持传统 ES 打靶优势的基础上优化其构建流程呢?赛业 TurboKnockout®基因敲除技术应运而生。TurboKnockout®基因敲除通过跨越 ES 打靶「嵌合体阳性率低」阶段并真正实现自删除 Neo,从而减少两代繁育时间,使 ES 打靶缩短至 6~8 个月。在核酸技术尚未成熟之前,TurboKnockout®将是研究者的最佳选择。技术对比:技术原理:1、跨越「嵌合体」阶段:基于 ES 打靶

    • READIT®单核苷酸多态性基因分型系统

      描述: READIT ® 单核苷酸多态性基因分型系统是以中-高通量形式检测序列变化/基因型的一个准确、多用途的方法。READIT ®  检测以忠实性,探针杂交严密性和一体化数据计算器的综合优势,为您的数据提供无比信心。论证研究显示,READIT®检测基因型的准确度为 99.9%。 READIT ® 系统使用PCR产物诘问方法来确定一段已知序列的存在,检测单核苷酸多态性(SNPs),估计等位

    • Strep-tag 进阶篇-纯化介质和应用范围有哪些?

      Strep-tag®:适用范围广 纯化选择多 由于 His-tag 系统使用 Ni 离子,所以在纯化金属蛋白(多数为)时,可能会受到金属间交互作用的干扰,而使用 Strep-tag® 则不会出现此问题,因 Strep-Tactin® XT 与 Strep-tag® 的特异性结合不受金属离子影响。且因其温和的纯化流程,所以还能用于纯化大型蛋白、多亚基的蛋白复合体或是跨膜蛋白,并且保持蛋白功能。以 Strep-tag® 系统纯化出不同的蛋白,下图为例: 图 1 依据研究项目的不同,各实验室使用

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海科渊生物技术有限公司
    2026年01月21日询价
    ¥1710.95
    MP Biomedicals
    2026年01月09日询价
    ¥80
    北京绿百草科技发展有限公司
    2026年01月15日询价
    ¥98000
    上海觅拓生物科技有限公司
    2024年10月21日询价
    ¥681.39
    上海益启生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    酵母裂解酶 Zymolyase® ( 藤黄节杆菌来源 )
    询价