- ￥1200
- 伊塔生物
- 国产/进口
- YT800203
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RAJI
- 库存：
33
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
淋巴，胰腺，白血病等
- 细胞类型：
悬浮生长
- ATCC Number：
1-1-2830
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
淋巴，胰腺，肺，肝等
- 相关疾病：
白血病，肿瘤，淋巴等
- 物种来源：
人，大鼠，小鼠，兔，猫等
- 免疫类型：
淋巴细胞各种吞噬细胞等
- 细胞形态：
KTC-1
- 是否是肿瘤细胞：
是/否
- 器官来源：
胰腺，淋巴，肺，组织等
- 运输方式：
室温/-70℃
- 年限：
50年
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
T25
| 产品详细信息 | |
| 背景描述: | 人侵性随原白血病细胞[带STR鉴定报告]该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性随细胞性自血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。该细胞曾被认为来源于粒系，处于高度未分化阶段; Anderson等人作了细胞膜特性的研究后，认为该细胞是红白血病细胞系。该细胞是对自然杀伤细胞高度敏感的体外靶标，故而被广泛应用于这方面的研究。K562的原始细胞是一种具有多向分化潜能的造血系统的恶性肿瘤细胞，能自发分化为红系、粒系和单核系的可辨识的祖细胞。该细胞表达CD7 (2596) |
| 货号: | YT800208 |
| 培养基 | IMDM+10%FBS+双抗 |
| 生长状态: | 悬浮生长 |
| 发货方式: | 复苏发货:复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。(气温较好建议用复苏发货方式);冻存发货: 细胞冻存发货需增加干冰运费，冻存发货发两管细胞每管细胞数量: 2x10“6 cells，货期1-3天(当气温低于0-C须陈存发货)。 |
| 细胞操作说明: | |
| 细胞常见问题: | |
| 检测: | 细胞存种的活性检测;细菌、真菌、垂菌污第物检测，衣原体、支原体检测(黄光法、培养法等) |
| 售后: | 人慢性原白血病细胞如实验过程中发现细胞有存在有质量相关问题的现象可以提供实验数据，经确认后承诺100%全额退款。细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，可完全提供免费重新发货，实验过程中操作导致细胞问题，仅需支付物流和耗材费用，可重新发货，其他根据情况灵活处理;产品使用过程中。 |
处理：
1、75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。
2、显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40x,100x,200x 各一张）前三天照片为重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。
3、不要打开培养瓶盖，将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理，以稳定细胞状态。
4、收到细胞后，及时查看说明书是贴壁细胞还是悬浮细胞形态，并按常规贴壁或悬浮细胞的传代方法操作。
悬浮：
1、将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm 离心 5min，收集上清（后期对比培养使用），加 1-2ml 完全培养基重悬，按 1:2 比例进行分瓶传代（两个 T25），补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。（传代时建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基，进行对比培养。）
冻存细胞到货处理
1、收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。
2、正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮或－80 度冰箱保存，建议尽早复苏。
3、复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。
细胞复苏
1、 从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁：
2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min;
3、弃上清，沉淀用 5ml 完全培养基重悬，接种 T25 培养瓶，于 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养；
4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
细胞传代
1、方法一：收集细胞悬液，至离心管中 1000rpm 离心 5min，弃上清，加 1-2mL 完全培养基重悬，按 1：2 的比例进行分瓶传代，补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。
2、方法二：可选用半换液方式，将 T25 瓶子竖起来，轻轻拍打两下，在培养箱静置 10 分钟， 肉眼可见大部分细胞沉在底部，轻轻吸去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按 1： 2 比例分瓶，补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。
细胞冻存
1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm离心 5min；
2、弃上清，沉淀细胞加入 1ml/支的无血清冻存液），混匀后加入冻存管中。（如：冻一支，加入 1ml 无血清冻存液即可）
3、将冻存细胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要将细胞转入液氮罐中，需在-80℃冰箱存 放 24 小时以上。
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CD161 receptor identified in glioma-infiltrating T cells by single-cell analysis。该研究利用单细胞 RNA 测序，对 31 例异柠檬酸脱氢酶野生型胶质母细胞瘤和突变型神经胶质瘤患者的肿瘤浸润性 T 细胞的基因表达克隆情况进行探索。接着， 分析了克隆扩增的肿瘤浸润 T 细胞，确定 NK 基因 KLRB1（编码 CD161） 为候选的抑制受体。 该工作的亮点在于鉴定出抗肿瘤免疫的潜在效应子 CD161，绘制了神经胶质瘤中
或下调，导致了BCL2表达的升高，促进了白血病、淋巴瘤和前列腺癌的发生。 有研究报道，mir-143和mir-145在结肠癌中明显下调。有趣的是，其发夹结构的前体分子在肿瘤和正常组织中含量相似，这表明，可能是由于其成熟过程受到破坏。mir-143和mir-145的肿瘤抑制基因功能不仅仅局限于结肠癌，在乳腺癌、前列腺癌、子宫癌、淋巴癌等细胞系中其表达量也明显下调。 Takamizawa等发现肺癌病人的let-7表达显著降低，并且这导致这些病人更差的预后，非小细胞肺癌病人的let
[6] 。本研究目的在于利用基因工程方法将鼠源性单克隆抗CD20抗体HI47可变区和人源抗体恒定区连接起来，构建嵌合抗CD20抗体Fab′和F（ab）′2片段，以降低鼠源性抗体的免疫源性。我们构建了人源化的抗CD20抗体Fab′和F（ab）′2片段的载体，可在大肠杆菌中高效可溶性分泌表达，并比较了二者的体外活性，结果均证实了Fab′和F（ab）′2片段具有抑制B淋巴肿瘤细胞生长的活性，这无疑为B淋巴瘤的临床治疗提供了有利的工具。一、实验材料与方法1、细胞与蛋白人B淋巴瘤细胞系Raji与Daudi细胞由本室保存
