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- XK-XB-1006
- 国产/进口
- 2025年08月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- ATCC Number：
CCL-86
- 细胞类型：
Burkitt's淋巴瘤
- 肿瘤类型：
Burkitt's淋巴瘤
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
Raji
- 生长状态：
悬浮细胞
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
男；11岁
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
癌基因
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
Burkitt's淋巴瘤
- 组织来源：
B淋巴细胞；Burkitt's淋巴瘤
1.产品名称：Raji(人Burkitt's 淋巴瘤细胞)(通过STR鉴定)
2.组织来源：B淋巴细胞；Burkitt's淋巴瘤
3.产品规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1.取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2.细胞消化
1）吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3）用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4）待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和xuanya技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问 题得到解决。
5. Raji(人Burkitt's 淋巴瘤细胞)(通过STR鉴定)只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考。
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文献和实验[6]。以CD20作为治疗B淋巴细胞瘤的理想靶点具有很好的选择性。HI47（IgG3）是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克隆抗体，第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[7]。我们利用噬菌体显示技术克隆到HI47可变区基因，利用该基因构建了嵌合抗CD20 Fab片段，并在大肠杆菌中可溶性分泌表达[8]，本研究旨在研究抗CD20 Fab抗肿瘤活性的机制。一、材料与方法1、材料PI为Sigma公司产品；3H-UdR购于中国原子能研究所；Raji细胞为我室所存，用含小牛
因为抗体的结合而减少；在人体血清中无游离的CD20存在；最重要的是B淋巴细胞瘤上的CD20少有内吞和脱落的发生[ 2-5 ] 。1997年，以CD20为靶点的嵌合抗CD20单克隆抗体Rituxan已获准应用于B细胞淋巴瘤的治疗[ 6 ]。HI47（IgG3）是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克窿抗体，第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[ 7 ] 。我们利用噬菌体显示技术从HI47杂交瘤细胞中克隆到抗CD20抗体HI47可变区基因，将该基因构建成为嵌合的抗
和软琼脂克隆形成实验鉴定等。四、常见肿瘤干细胞的分离与鉴定1. 肝癌肿瘤干细胞① 分离② 鉴定指标：Oct4, Sox2, c-Myc, Klf42. 胶质瘤干细胞① 分离流式细胞仪分选（方法略 [PMID：29535786]）分离的原代 GBM 细胞培养于 DMEM 和 Ham’s F- 12 培养基中，并补充 10% 胎牛血清，37℃ 融合培养。融合原代 GBM 细胞用 0.25% 胰蛋白酶和 0.25%EDTA 溶液消化后用神经基础培养基（NBM），辅以 B27（1X；GiBCO），肝素（2ug
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