人多能干细胞分化培养基

诱导多能干细胞iPSC培养基质如何转换注意事项

一种人源重组 蛋白，可用于人类多能干细胞的长期培养。StemCell 公司推荐使用该基质胶作为Matrigel的替代品，虽然其价格会比Matrigel贵30%-40%，但它成分明确，并且可与TeSR™2培养基共同使用，带来一个完全确定、无动物蛋白、不依赖滋养层的培养系统。 当然，从Matrigel转换到StemAdhere，iPSC需要一个适应过程，StemCell 公司也开发出一个优化步骤，便于培养的转换。据专家介绍，iPSC最初会经历一个“适应期”，正如之前从滋养层细胞到无滋养

促进干细胞生长并抑制分化新培养基

以色列耶路撒冷哈达萨大学的研究人员近日开发出一种新的干细胞培养基，能让干细胞在更长时间内不分化。这项研究是由哈达萨人类胚胎干细胞研究中心的主管Benjamin  Reubinoff领导的，发表在近期的Nature Biotechnology上。作者们相信这项技术将对临床应用所需的大量hESC特别有用。 为了保持hESC存活且具有多能性，研究人员通常在滋养层细胞（也就是一层小鼠胚胎成纤维细胞）上培养，或者在微载体上成簇培养。但是在这些基质上培养干细胞是相当昂贵的，而且培养物不能在很长时间内保持

纯化学定义、无异源动物成分的人多能干细胞(hPSC)培养基

背景 细胞的多能性被定义为一个干细胞能够分化成除了胚外组织（如胎盘）的身体所有类型的终末成熟细胞的能力。这种多能性随着多能干细胞分化为终末分化细胞的逐级分化过程中而逐渐丢失 [1]。两个众所周知的多能干细胞是胚胎干细胞（ESC）和诱导多能干细胞（iPS） [1]。 在 1981 年，第一个分离并培养的多能干细胞是胚胎干细胞，来源于正在发育的小鼠胚胎的内细胞团（ICM）[2]，这些细胞能够无限增殖并保持基因稳定。人类胚胎干细胞出现于 1983 年 [3]，这使干细胞研究推向新的高度